www.onkologiecs.cz ONKOLOGIE 55 MONOKLONÁLNÍ GAMAPATIE Monoklonální gamapatie nejistého významu a monoklonální gamapatie klinického významu pediatrie. 2018;73(3):139-145. 126. Ravindran A, Go RS, Fervenza FC, et al. Thrombotic microangiopathy associated with monoclonal gammopathy. Kidney Int. 2017;91(3):691-698. 127. Rigothier C, Delmas Y, Roumenina LT, et al. Distal angiopathy and atypical hemolytic uremic syndrome: clinical and functional properties of an anti-factor H IgAλ antibody. Am J Kidney Dis. 2015;66(2):331-336. 128. Cheungpasitporn W, Leung N, Sethi S, et al. Refractory atypical hemolytic uremic syndrome with monoclonal gammopathy responsive to bortezomib-based therapy. Clin Nephrol. 2015;83(6):363-369. 129. Ciocchini M, Musso CG. Which should be the correct treatment for monoclonal gammopathy of renal significance with complement alternative pathway dysregulation (C3 glomerulopathy and atypical hemolytic uremic syndrome): clone- directed or anticomplement therapy? Int Urol Nephrol. 2018;50(7):1365-1366. 130. Filippone EJ, Newman ED, Li L, Gulati R, Farber JL. Thrombotic Microangiopathy, an Unusual Formof Monoclonal Gammopathy of Renal Significance: Report of 3 Cases and Literature Review. Front Immunol. 2021;12:780107. doi: 10.3389/ fimmu.2021.780107. 131. Dispenzieri A. POEMS syndrome: 2017 update on diagnosis, risk stratification, and management Am J Hematol. 2017;92(8):814-829. 132. Král Z, Krejčí M, Pour L, et al. POEMS syndrom – vzácné onemocnění asociované s monoklonální gamapatií a polyneuropatií: diagnostika a terapie. Transfuze a hematologie dnes. 2021;27(3):226-231. 133. Li J, Huang Z, Duan MH, et al. Characterization of immunoglobulin λ light chain variable region (IGLV) gene and its relationship with clinical features in patients with POEMS syndrome. Ann Hematol. 2012;91(8):1251-1255. 134. Leebeek FWG. New Developments in Diagnosis and Management of Acquired Hemophilia and Acquired von Willebrand Syndrome. Hemasphere. 2021;1;5(6):e586. doi: 10.1097/ HS9.0000000000000586. 135. Dulíček P, Maisnar V. Možné klinické projevy přítomnosti M-Ig. Změny hemostázy vlivem přítomnosti monoklonálního imunoglobulinu. Monoklonální imunoglobuliny – výskyt, význam a možnosti jejich průkazu. Praha: Nucleus HK; 2012: p. 90-92. 136. Špička I, Cieslar P, Hrkal Z, et al. Vliv paraproteinu na antitrombotické mechanismy - další typ interference paraproteinu s hemostázou: Časopis lékařů českých. 1996;135(4):126. 137. Strobohaci SROV. Expression of GpIb on plasma cells in a patient with monoclonal IgG and acquired von Willebrand disease Br J Haematol. 1993;84(3):471-475. 138. Mumford AD, O›Donnell J, Gillmore JD, et al. Bleeding symptoms and coagulation abnormalities in 337 patients with AL-amyloidosis. Br J Haematol. 2000;110(2):454-460. 139. Santoro M, Romano A, Mancuso S, et al. Prevention of venous thromboembolic events occurring in myeloma patients treated with second-generation novel agents. Panminerva Med. 2021;63(1):1-6. doi: 10.23736/S0031-0808.20.04133-6. 140. Swan D, Rocci A, Bradbury C, et al. Venous thromboembolism in multiple myeloma - choice of prophylaxis, role of direct oral anticoagulants and special considerations. Br J Haematol. 2018;183(4):538-556. doi: 10.1111/bjh.15684. 141. Szalat R, Monsel G, Le W, et al. The spectrum of neutrophilic dermatoses associated with monoclonal gammopathy: association with IgA isotype and inflammatory profile J Am Acad Dermatol. 2015;73(5):809-820. 142. Filosa A, Filosa G. Neutrophilic dermatoses: a broad spectrum of disease. G Ital Dermatol Venereol. 2018;153(2):265-272. doi: 10.23736/S0392-0488.18.05841. 143. Young PA, Bae GH, Konia TH. Subcorneal pustular dermatosis associated with IgGmonoclonal gammopathy of undetermined significance. Dermatol Online J. 2021;27(4):13030/ qt71k801d3. 144. Rongioletti F, Merlo G, Cinotti E, et al. Scleromyxedema: a multicenter study of characteristics, comorbidities, course, and therapy in 30 patients. J Am Acad Dermatol. 2013;69(1):66-72. 145. Wigley F, Nazarian RM. Case 8-2015: a man with multiple myeloma, skin tightness, arthralgias, and edema N Engl J Med. 2015;372(11):1056-1067. 146. Urbanček S. Skleredém a skleromyxedém. Česká dermatovenerologie. 2018;8(2):87-88. 147. Štítná M, Rasochová E. Klinický prípad: Diseminované voskové papulky a facies leontina. Československá dermatologie. 2012;87(2):57-59. 148. Adam Z, Szturz P, Krejčí M, et al. Monoklonální imunoglobulin a kožní nemoci ze skupiny mucinóz – scleredema adultorum Buschke a scleromyxedema: popis 4 případů a přehled léčebných možností. Vnitř. lék. 2015;61(12):1072-1087. 149. Adam Z, Szturz P, Pour L, et al. Kožní projevy monoklonálních gamapatií – zkušenosti jednoho pracoviště. Česká dermatovenerologie. 2011;1(2):30-37. 150. Král Z, Krejčí M, Pour L, et al. Vzácné kožní změny asociované s monoklonální gamapatií: skleredém, skleromyxedém a IgA pemfigus – popis pěti případů a přehled léčebných možností. Transfuze a hematologie dnes. 2020;26(3):226-235. 151. Szturz P, Adam Z, Vašků V, et al. Complete remission of multiple myeloma associated scleredema after bortezomib-based treatment. Leukemia & lymphoma. 2013;54(6):13241326. 152. Keragala BSDP, Herath HMMTB, Janappriya GHDC, et al. Scleredema associated with immunoglobulin A-κ smoldering myeloma: a case report and review of the literature. J Med Case Rep. 2019;13(1):145. doi: 10.1186/s13256-019-2072-1. 153. O‘Malley JT, D‘Agati VD, ShermanWH, et al. Acquired cutis laxa associated with heavy chain deposition disease involving dermal elastic fibers. JAMA Dermatol. 2014;150(11):1192-1196. 154. Jachiet M, Harel S, Saussine A, et al. Étude des Maladies Systémiques en Dermatologie); Groupe d‘Etude des Dermatoses Associées à une Immunoglobuline Monoclonale. Cutis laxa associated with monoclonal gammopathy: 14 new cases and review of the literature. J Am Acad Dermatol. 2018;79 (5):945-947. doi: 10.1016/j.jaad.2018.03.039. 155. Rowczenio DM, Pathak S, Arostegui I, et al. Molecular genetic investigation, clinical features, and response to treatment in 21 patients with Schnitzler syndrome. Blood. 2018;131(9):974-981. 156. Druey KM, Parikh SM. Idiopathic systemic capillary leak syndrome (Clarkson disease) J Allergy Clin Immunol. 2017;140(3):663-670. 157. Ounci-Essad, Bouchlarhem A, Lamzouri O, et al. Consider systemic capillary leak syndrome in monoclonal gammopathy with shock. Ann Med Surg (Lond). 2021;72:103013. doi: 10.1016/j.amsu.2021.103013. 158. Shin JI, Lee JS. Beneficial effect of intravenous immunoglobulins on systemic capillary leak syndrome in patients with monoclonal gammopathy. Crit Care Med. 2009;37(2):795-798. doi: 10.1097/CCM.0b013e3181959c3d. 159. Mullane R, Langewisch E, Florescu M, et al. Chronic systemic capillary leak syndrome treatment with intravenous immune globulin: Case report and review of the literature. Clin Nephrol. 2019;91(1):59-63. doi: 10.5414/CN109467. 160. Doubek M, Brychtové Y, Tomíška M, et al. Idiopathic systemic capillary leak syndrome misdiagnosed and treated as polycythemia vera. Acta haematologica. 2005;113(2):150-151. 161. Sobotková M, Segethová J. Získaný angioedém s deficitem C1 inhibitoru u pacientky s B-lymfomem nízké malignity a efekt léčby základního onemocnění na projevy angioedému. Transfuze a hematologie dnes. 2017;23(3):145-150. 162. Šedivá D, Stříž I. Získaný angioedém v důsledku deficitu C1-inhibitoru. 2000;2(4):272-275. 163. Sobotková M, Zachová R, Hakl P, et al. Acquired Angioedema with C1 Inhibitor Deficiency: Occurrence, Clinical Features, and Management: A Nationwide Retrospective Study in the Czech Republic Patients. International archives of allergy and immunology. 2021;182(7):642-649. 164. Sykes DB, Schroyens W, O‘Connell C. The TEMPI syndrome: a novel multisystemdisease. N Engl J Med. 2011;365(5): 475-477. 165. Zhang X, Fang M. TEMPI syndrome: Erytrocytosis in plasma cell dyscrasia. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2018;18:724730. 166. Kwok M, Korde N, Landgren O. Bortezomib to treat the TEMPI syndrome. N Engl J Med. 2012;366(19):1843-1845. 167. Adam Z, Kissová J, Pour L, et al. Myopatie při Waldenströmově makroglobulinemii. Popis případu a přehled autoimunitních projevů monoklonálních imunoglobulinů typu IgM. Vnitř. Lék. 2015;61(9):821-828. 168. Uruha A, Benveniste O. Sporadic late-onset nemaline myopathy with monoclonal gammopathy of undetermined signifikance. Curr Opin Neurol. 2017;30(5):457-463. 169. Schnitzler LJ, Schreckenbach T, Nadaj-Pakleza A, et al. Sporadic late-onset nemaline myopathy: clinico-pathological characteristics and review of 76 cases. Orphanet J Rare Dis. 2017;12(1):86-87. doi: 10.1186/s13023-017-0640-2. PMID: 28490364. 170. Forgáč M, Uher T, Zámečník J. Nemaligní Myopatie asociovaná s monoklonální gamapatií – kazuistika. Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie. 2014;77(2):247-250. 171. Král Z, Krejčí M, Pour L, et al. Bolesti svalů jako vzácný autoimunitní projev při monoklonální IgM gamapatii – popis případu a přehled autoimunitních projevů monoklonálních imunoglobulinů. Transfuze a hematologie dnes. 2021;27(1):57-61. 172. Musilová L, Kryštůfková O. Monoklonální gamapatie u systémových onemocnění pojiva. Rheumatologia. 2002;16(1):31-36. 173. Lichtman MA, Balderman SR. Unusual manifestations of essential monoclonal gammopathy: II. Simulation of the insulin autoimmune syndrome. Rambam Maimonides Med J. 2015;6(3):e0027 174. Shah S, Espana EM, Margo CE. Ocular manifestations of monoclonal copper-binding immunoglobulin. Surv Ophthalmol. 2014;59(1):115-123. 175. Hradská K, Jelínek T, Ďuraš J, et al. Osteolytic bone lesions, hypercalcemia and paraprotein, bud not a myeloma. Case report and review of literatura. Vnitř. Lék. 2020; 66:90-95. 176. Arnulf B, Bengoufa D, Sarfati E, et al. Prevalence of monoclonal gammopathy in patients with primary hyperparathyroidism: a prospective study. Arch Intern Med. 2002;162(4): 464-467. 177. Syler LB, Gooden C, Riddle N. Plasma Cell Myeloma Within a Renal Cell Carcinoma, an Intimate Histologic Relationship: A Case Report and Literature Review. Cureus. 2021;13(1):e12898. 178. Xu G, Yang M, Huang J, Jin J. Coexistence of multiple myeloma and clear cell renal cell carcinoma: a case report and review of literature. Int J Clin Exp Pathol. 2015;8(6):7627-7630. 179. Bridoux F, Javaugue V, Bender S, et al. Unravelling the immunopathological mechanisms of heavy chain deposition disease with implications for clinical management. Kidney Int. 2017;91(2):423-434. 180. Atzori L, Ferreli C, Rongioletti F. New insights on scleromyxedema. J Scleroderma Relat Disord. 2019;4(2):118-126. doi: 10.1177/2397198318824929. 181. Leung N, Bridoux F, Batuman V, et al. The evaluation of monoclonal gammopathy of renal significance: a consensus report ofthe International Kidney and Monoclonal Gammopathy Research Group. Nat Rev Nephrol. 2019;15(1):45-59. doi: 10.1038/s41581-018-0077-4. 182. Jain A, Haynes R, Kothari J, et al. Et al, Pathophysiology and management of monoclonal gammopathy of renal significance. Blood Adv. 2019;3(15):2409-2423. doi: 10.1182/bloodadvances.2019031914. PMID: 31409583. 183. de Chambrun P, Gousseff M, Mauhin W, et al. EurêClark Study Group. Intravenous immunoglobulins improve survival in monoclonal gammopathy –associated systemic capillary-leak syndrome. Am J Med. 2017;130(10):1219.e19-1219.e27. 184. Moreno DF, Rosiñol L, Cibeira MT, et al. Treatment of Patients with Monoclonal Gammopathy of Clinical Significance. Cancers (Basel). 2021;13(20):5131. doi: 10.3390/cancers13205131. PMID: 34680279.
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=