Zkrácená informace o přípravku Morfin sulfát Ardez 20 mg/ml perorální kapky, roztok SLOŽENÍ: morphini sulfas pentahydricus 20 mg v 1 ml roztoku. Jedna kapka odpovídá morphini sulfas pentahydricus 1,25 mg. LÉKOVÁ FORMA: Perorální kapky, roztok. INDIKACE: Silná bolest a bolest nereagující na slabší analgetika. Přípravek je indikován u dospělých, dospívajících, dětí a kojenců (od 1 roku). DÁVKOVÁNÍ: Dávka závisí na individuálním stavu bolesti a počítá se na základě jednotlivé dávky 0,2 až 0,3 mg morfin sulfátu/kg tělesné hmotnosti. Přípravek není určen k dlouhodobé léčbě. Náhlé přerušení podávání opioidů může vést ke vzniku abstinenčního syndromu. KONTRAINDIKACE: hypersenzitivita na obsažené látky, akutní intoxikace alkoholem, agitovanost po požití alkoholu nebo hypnotik, paralytický ileus, náhlá příhoda břišní, akutní poruchy jater (hepatitida, jaterní porfyrie), poranění hlavy a stavy se zvýšeným intrakraniálním tlakem, astmatické záchvaty, akutní a těžká bronchiální obstrukce, respirační nedostatečnost nebo respirační deprese, terapie inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), těhotenství a kojení. UPOZORNĚNÍ: Přípravek má být používán s opatrností u pacientů: s obstrukčními respiračními poruchami, sníženou respirační rezervou, s cor pulmonale, s nitrolební hypertenzí, pokud nejsou napojeni na umělou plicní ventilaci, s hypotenzí při hypovolémii, s poruchami vědomí, se známou závislostí na opioidech. INTERAKCE: Současné podávání trankvilizérů, anestetik, hypnotik, sedativ, tricyklických antidepresiv, fenothiazinů nebo alkoholu zvyšuje tlumivý účinek morfinu na CNS, spojený s útlumem dechového centra. Anticholinergní léčiva mohou zvýšit anticholinergní vedlejší účinky opioidů. Morfin může zvýšit účinek svalových relaxancií a antihypertenziv. TĚHOTENSTVÍ A KOJENÍ: Morfin nesmí být používán během těhotenství. Použití morfinu během porodu se nedoporučuje kvůli riziku respirační deprese u novorozence. Užívání během kojení se nedoporučuje, morfin se vylučuje do mateřského mléka. HLAVNÍ NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY: Změny nálady (euforie, dysforie), změny aktivity (sedace, zvýšená aktivita, agitovanost), nespavost, změny kognitivních a smyslových funkcí (poruchy myšlení, změněná schopnost chápání, halucinace, zmatek). Závratě, bolest hlavy, mióza, nauzea, zvracení (zejména na začátku terapie), obstipace, anorexie, dyspepsie a změny chuti. Pocení, reakce z přecitlivělosti. PODMÍNKY UCHOVÁVÁNÍ: Uchovávejte lahvičku v krabičce, aby byl přípravek chráněn před světlem. Neuchovávejte při teplotě nad 25 °C. DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI: ARDEZ Pharma, spol. s r.o., V Borovičkách 278, 252 26 Kosoř, Česká republika. REGISTRAČNÍ ČÍSLO: 65/407/19-C POSLEDNÍ REVIZE SPC: 09/10/2020 Výdej léčivého přípravku je vázán na lékařský předpis. Přípravek je hrazen z veřejného zdravotního pojištění. Tento propagační materiál je určen výhradně pro odborníky, kteří mohou předepisovat či vydávat Rx přípravky. Před předepsáním přípravku se prosím seznamte s úplným zněním platného Souhrnu údajů o přípravku (SPC). Bolest udeří bez varování KONTAKTNÍ INFORMACE: ARDEZ Pharma, spol. s r.o., Popovova 948/1, 143 00 Praha 4, E-mail: info@ardez.cz, Tel: +420 220 400 391 Opioid, který pomáhá vašim pacientům, když jsou nejvíce zranitelní. Se snadnou titrací minimální účinné dávky. I pro pacienty už od 1 roku. Morfin sulfát Ardez 20 mg/ml perorální kapky, roztok 1 kapka = 1,25 mg morfinu
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=