ONKOLOGIE / Onkologie. 2025;19(4):246-249 / www.onkologiecs.cz 252 FIREMNÍ INFORMACE Hypomagnezemie jako nejčastější nediagnostikovaná iontová nerovnováha v klinické praxi a jak ji řešit ONKOLOGIE Existují také, dokonce až soudně řešené, případy, kdy doplňky stravy obsahovaly závažná klamavá sdělení o léčebných účincích přípravku. Podle zákona o regulaci reklamy nesmí reklama na potraviny uvádět v omyl zejména přisuzováním vlastností prevence potravině, ošetřování, léčby nebo vyléčení lidských onemocnění nebo takové vlastnosti naznačovat (https://www.nssoud.cz/stazeni-dokumentu?f ilepath=SOUDNI_VYKON/2013 /0034_8As__1300038_20141024103609_prevedeno.pdf). Vhodnější formou suplementace pacientů s hypomagnezemií jsou registrované léčivé přípravky, v případě suplementace hořčíku uvedené v rámci farmakoterapeutické skupiny ATC kó d: A12CC: minerální doplň ky, hoř čík (kombinace rů zný ch solí). Na rozdíl od doplňků stravy procházejí léčivé přípravky před svým uvedením na trh registračním řízením, v jehož rámci je hodnocena kvalita, bezpečnost a účinnost přípravku v konkrétních indikacích. Toto hodnocení musí být podloženo výsledky provedených klinických studií (Krajčová, 2019). Na rozdíl od potravinových doplňků s hořčíkem je u léčivých přípravků indikovaných pro suplementaci pacientů s hypomagnezemií v rámci klinických studií také prokázána absorpce hořčíku do organismu. Co se Tab. 2. Přehled registrovaných léčivých přípravků pro suplementaci hořčíkem dostupných na českém trhu (ATC skupina A12CC – HOŘČÍK) (https://prehledy. sukl.cz/prehled_leciv.html#/.) Název LP Úhrada Léková forma Složení Dávkování Způsob podání Magne B6 470 mg/5 mg obalené tablety nehrazené obalená tableta dihydrát magnesium- -laktátu 470 mg (odpovídá 48 mg hořčíku), pyridoxin- -hydrochlorid (vitamin B6) 5 mg v 1 tabletě dospělí: 6 tablet 3× denně urč eno pro dospě lé , dospívající a dě ti od 6 let užívat rá no, v poledne a več er, nejlé pe bě hem jídla; zapít velkou sklenicí vody léčba má bý t přerušena, jakmile se sé rové hladiny hoř číku vrá tí do normá lu Magnerot 500 mg tablety nehrazené tablety o prů mě ru 13 mm magnesium-orotát 500 mg (odpovídá 32,8 mg hořčíku), sodík mé ně než 1 mmol (23 mg) v 1 tabletě dospělí: počáteční dávka je 3× denně 2 tablety po dobu jednoho tý dne, poté 1 až 2 denně 1 až 2× tablety přípravek je urč en pro dospě lé , dospívající a dě ti od 6 let užívá ní přípravku musí trvat minimá lně 6 tý dnů MAGNESII LACTICI 0,5 tbl. Medicamenta tablety nehrazené tableta o prů mě ru asi 13 mm dihydrát magnesium- -laktátu 0,5 g (odpovídá 32,8 mg hořčíku), sodík (množství neuvedeno) v 1 tabletě dospě lí: v indikaci léčby hypomagnezemie 6 tablet denně přípravek mohou užívat dospě lí, dě ti od 6 let vě ku, dospí vají cí denní dá vku je vhodné rozdě lit do 2 až 3 dá vek; dospělí polykají tablety celé , nerozdě lené a zapíjejí dostateč ný m množ stvím tekutin Magnesium lactate Biomedica 500 mg tablety nehrazené tableta dihydrát magnesium- -laktátu 0,5 g (odpovídá 51 mg hořčíku), 2,6 mg sodíku v 1 tabletě dospělí: při léčbě hypomagnezemie 6 tablet denně přípravek mohou užívat dospě lí, dě ti od 6 let, dospí vají cí denní dá vku je vhodné rozdě lit do 2–3 dá vek (rá no, v poledne, več er) a zapíjet dostateč ný m množ stvím tekutiny; tablety se polykají celé , nerozdrcené ; obvyklá dé lka podá vá ní je 3 až 4 tý dny Magnesium/vitamin C Pharmavit 250 mg/ 150 mg šumivé tablety nehrazené šumivá tableta těžký oxid hořečnatý 420 mg (odpovídá 250 mg hořčíku), kyselina askorbová 150 mg, 198,7 sodíku v 1 šumivé tabletě dospě lí : 2–3× denně 1 š umivou tabletu přípravek není urč en pro dě ti a dospívající do 18 let šumivá tableta se před už itím rozpustí ve sklenici vody Magnosolv 365 mg granule pro perorá lní roztok v sáčku léčivý přípravek je hrazen v terapii onemocnění s prokázanou či suspektní hypomagnezemií; specializace předepisujícího lékaře: endokrinologie, geriatrie, gynekologie a porodnictví, dětská gynekologie, vnitřní lékařství, neurologie, dětská neurologie, klinická onkologie, dětská onkologie a hematologie, radiační onkologie a onkogynekologie, psychiatrie, dětská a dorostová psychiatrie, gerontopsychiatrie granule pro perorální roztok v sáčku celkový obsah hoř číku je 365 mg v 1 sáčku ve složení: 670 mg lehké ho zá sadité ho uhlič itanu hořeč naté ho (odpovídá 169 mg hoř číku), 342 mg lehké ho oxidu hořeč naté ho (odpovídá 196 mg hoř číku), 147,5 mg sodíku, 212,85 mg draslíku dospě lí : 1 sáček rozpuště ný ve 200 ml vody 1× denně. doporučovaná střední denní dá vka č iní 4,5 mg hoř číku (0,185 mmol) na kg tělesné hmotnosti dě ti do 6 let mohou užívat Magnosolv s přihlé dnutím k jejich tě lesné hmotnosti, vztažené na obsah hoř číku v přípravku obsah sáčku se rozpustí v 200 ml vody; pije se v době mezi jídly už ití před jídlem zlepšuje vstř ebá vá ní v případě chronického nedostatku hoř číku je nezbytná denní aplikace po dobu minimá lně č tyř tý dnů
RkJQdWJsaXNoZXIy NDA4Mjc=