Onkologie. 2011:5(3):151-154
POEMS syndrom je vzácnou klinickou jednotkou s velmi různorodým chováním a klinickou manifestací. Patří do skupiny onemocnění
známých jako plazmocelulární dyskrazie a je pro něj typický současný výskyt monoklonální gamapatie spolu s periferní neuropatií
a ložiskovým osteosklerotickým postižením skeletu.
Naše sdělení ukazuje na třech kazuistických případech odlišnou manifestaci této klinické jednotky společně s posouzením možných
diagnostických a léčebných přístupů k jedincům s POEMS syndromem.
Cílem je jednak přiblížení tohoto méně známého onemocnění ze skupiny monoklonálních gamapatií a také zejména praktický přístup
k diagnostice jedinců se současným výskytem paraproteinu a periferní neuropatie.
POEMS syndrome is a rare clinical entity with a very variable behaviour and clinical manifestation. It belongs to a group of diseases
known as plasma cell dyscrasias and is characterised by a coincidence of monoclonal gammopathy with peripheral neuropathy and
focal osteosclerotic bone lesions.
Using three case reports, our paper presents different manifestations of this clinical entity as well as an assessment of possible diagnostic
and therapeutic approaches to individuals with POEMS syndrome.
The aim is to present this less known condition from the group of monoclonal gammopathies as well as the practical approach to diagnosing
individuals with concurrent paraprotein and peripheral neuropathy.
Zveřejněno: 1. červenec 2011 Zobrazit citaci