Onkologie. 2012:6(4):190-194
Komise pro nádory měkkých tkání a skeletu (KMST), Brno
Nádorová onemocnění pohybového aparátu jsou relativně vzácná. Přesto představují významný úsek v onkologii. Včas a kvalitně zjištěná
diagnóza stejně jako účelná léčba jsou klíčem k léčebnému úspěchu. Vzhledem k úzké specializaci a nákladnosti celého procesu
by léčba kostních sarkomů měla být vedena na základě rozhodnutí multioborového týmu, na pracovišti s dostatečnými zkušenostmi.
Léčba high-grade osteosarkomů a nádorů skupiny Ewingova sarkomu/primitivního periferního neuroektodermálního tumoru (PNET)
je v zásadě multimodální. Zavedením agresivní systémové chemoterapie došlo k výraznému zlepšení přežití pacientů s lokalizovaným
onemocněním. Standardní léčbou operabilních, nízce maligních osteosarkomů a chondrosarkomů je chirurgická léčba, v indikovaných
případech doplněná radioterapií.
Bone sarcomas are extremely rare neoplasms. Early diagnosis and effective treatment are significant for the therapy achievment. According
to the high specialization, multidisciplinary treatments planning by an experienced team is mandatory in all cases of bone sarcoma.
Multimodal therapy is needed in case of high grade osteosarcoma and Ewing´s sarcoma/PNET, survival in patients with localised disease
has improved dramatically due to the advent of effective multiagent chemotherapy regimens. Surgery is a standard treatment for patients
with low grade osteosarcoma and chondrosarcoma, complemented by radiation therapy in selected cases.
Zveřejněno: 1. říjen 2012 Zobrazit citaci