Onkologie. 2016:10(3):114-119 | DOI: 10.36290/xon.2016.025

Myelodysplastický syndrom v roce 2016

Jaroslav Čermák
Ústav hematologie a krevní transfuze, Praha

Myelodysplastický syndrom (MDS) představuje v současné době intenzivně zkoumanou skupinu klonálních onemocnění krvetvorby.

V poslední době je hlavní pozornost v problematice MDS věnována hledání nových prognostických faktorů, jež by měly upřesnit

vyhledávání rizikové skupiny nemocných, zejména u časných forem MDS. Tito nemocní by vzhledem k přítomnému riziku závažných

komplikací či rychlé progrese do akutní myeloidní leukemie měli být již v počátečních stadiích choroby indikováni k intenzivní

léčbě včetně transplantace krvetvorných buněk. Nové léčebné přístupy jsou pak u nemocných s časnou formou MDS zaměřeny

na korekci inefektivní hematopoézy, u nemocných s pokročilým MDS jsou zejména hledány možnosti, jak cílenou léčbou snížit

riziko relapsu v potransplantačním období.

Klíčová slova: myelodysplastický syndrom, klasifikace, diagnostika, prognóza, léčba

Myelodysplastic syndromes in 2016

Myelodysplastic syndromes (MDS) represent a group of clonal disorders hematopoiesis of a great current scientific interest. Identification

of new prognostic factors should more precisely define a subgroup of high risk patients within a group of patiens with

early disease with generally good prognosis. These patients should be indicated for intensive treatment including stem cell transplantation

early after diagnosis. New treatment approaches to early MDS include correction of ineffective eythropoiesis, in patiens

with advanced disease, clinical research is focused on targeted treatment that might decrease a risk of relapse after transplantation.

Keywords: myelodysplastic syndromes, classification, diagnosis, prognosis, treatment

Zveřejněno: 1. červen 2016  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Čermák J. Myelodysplastický syndrom v roce 2016. Onkologie. 2016;10(3):114-119. doi: 10.36290/xon.2016.025.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Bennett J, Catovsky D, Daniel MT, et al. Proposals for the classification of the myelodysplastic syndromes. Br J Haematol 1982; 51: 189-199. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Harris NL, Jaffe ES, Diebold J, et al. World Health Organization classification of neoplastic diseases of the hematopoietic and lymphoid tissues: report of the clinical advisory committee meeting - Airlie House, Virginia, November, 1997. J Clin Oncol 1999; 17: 3835-3839. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Brunning RD, Orazi A, Germing U, et al. Myelodysplastic syndromes/neoplasms overview. S. 88-93 in: WHO classification of tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues, ed. By S.H. Swerdlow et al, IARC, Lyon, 2008.
    4. Greenberg P, Cox C, LeBeau MM, Fenaux P, Morel P, Sanz G, et al. International scoring system for evaluating prognosis in myelodysplastic syndromes. Blood 1997; 89: 2079-88. Přejít k původnímu zdroji...
    5. Schanz J, Tuchler H, Sole F, et al. New Comprehensive Cytogenetic Scoring System for Primary Myelodysplastic Syndromes (MDS) and Oligoblastic Acute Myeloid Leukemia After MDS Derived From an International Database Merge. J Clin Oncol. 2012; 30: 820-829. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Greenberg PL, Tuechler H, Schanz J, et al. Revised International Prognostic Scoring System(IPSS-R) for myelodysplastic syndromes. Blood. 2012; 120: 2454-2465. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Bejar R, Stevenson K, Bennett A, et al. Validation of a Prognostic Model and the Impact of Mutations in Patients With Lower-Risk Myelodysplastic SyndromesJ Clin Oncol 2012; 30: 3376-3382. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Malcovati L, Hellström-Lindberg E, Bowen D, Ad?s L, Cermak J, et al. Diagnosis and treatment of primary myelodysplastic syndromes in adults: recommendations from the European LeukemiaNet. Blood 2013; 122: 2943-2964. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Van de Loosdrecht AA, Ireland R, Kern W, et al. Rationale for the clinical application of flow cytometry in patients withmyelodysplastic syndromes: position paper of an International Consortium and the European Leukemia Net Working Group. Leukemia & Lymphoma 2013; 54: 472-475. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Bejar R, Papaemmanuil E, Haferlach T, et al. Somatic Mutations in MDS Patients Are Associated with Clinical Features and Predict Prognosis Independent of the IPSS-R: Analysis of Combined Datasets from the International Working Group for Prognosis in MDS-Molecular Committee. Blood 2015; 126: 907 /abstr/. Přejít k původnímu zdroji...
    11. Papaemmanuil E, Gerstung M, Malcovati L, et al. Chronic Myeloid Disorders Working Group of the International Cancer Genome Consortium. Clinical and biological implications of driver mutations in myelodysplastic syndromes. Blood. 2013; 122(22): 3616-3627. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Gattermann N, Jarisch A, Schlag R, et al. Deferasirox treatment of iron-overloaded chelation-naive and prechelated patients with myelodysplastic syndromes in medical practice: results from the observational studies eXtend and eXjange. Eur J Haematol. 2012; 88: 260-268. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Hellstrom-Lindberg E. Efficacy of erythropoietin in the myelodysplastic syndromes: a meta-analysis of 205 patients from 17 studies. Br J Haematol 1995; 89: 67-71. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Passweg JR, Giagounidis AA, Simcock M, et al. Immunosuppressive therapy for patients with myelodysplastic syndrome: a prospective randomized multicenter phase III trial comparing antithymocyte globulin plus cyclosporine with best supportive care-SAKK 33/99. J Clin Oncol. 2011; 29: 303-309. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Jonášová A, Neuwirtová R, Čermák J, et al. Cyclosporin A therapy in hypoplastic MDS patients and certain refractory anaemias without hypoplastic bone marrow. Br J Haematol 1998; 100: 314-309. Přejít k původnímu zdroji...
    16. List A, Dewald G, Bennett J, et al. Lenalidomide in the myelodysplastic syndrome with chromosome 5q deletion. N Engl J Med 2006; 355: 1456-1465. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Giagounidis A, Platzbecker U, Germing U, et al. Luspatercept Treatment Leads to Long Term Increases in Hemoglobin and Reductions in Transfusion Burden in Patients with Low or Intermediate-1 Risk Myelodysplastic Syndromes (MDS): Preliminary Results from the Phase 2 PACE-MDS Extension Study. Blood 2015; 126: 92 /abstr/. Přejít k původnímu zdroji...
    18. Sierra J, Perez WS, Rozman C, et al. Bone marrow transplantation from HLA-identical siblings as treatment for myelodysplasia. Blood 2002; 100: 1997-2004.
    19. Fenaux P, Mufti G, Hellstrom-Lindberg E, et al. Efficacy of azacitidine compared with that of conventional care regimens in the treatment of higher-risk MDS: a randomized, open-label, phase III study. Lancet Oncology 2009; 10: 223-232. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Martino R, Iacobelli S, Brand R, et al. Retrospective comparison of reduced-intensity conditioning and conventional high-dose conditioning for allogeneichematopoietic stem cell transplantation using HLA-identical sibling donors inmyelodysplastic syndromes. Blood 2006; 108: 836-846. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Damaj G, Duhamel A, Robin M, et al. Impact of Azacitidine Before Allogeneic Stem-Cell Transplantation for Myelodysplastic Syndromes: A Study by the Societe Francaise de Greffe de Moelle et de Therapie-Cellulaire and the Groupe-FrancophoneDes Myelodysplasies. J Clin Oncol 2012; 30: 4533-4540. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Zwierzina H, Suciu S, Loeffler-Ragg J, et al. Low-dose cytosine arabinoside (LD-AraC) vs LD-AraC plus granulocyte/macrophage colony stimulating factor vs LD-AraC plus Interleukin-3 for myelodysplastic syndrome patients with a high risk ofdeveloping acute leukemia: final results of a randomized phase III study (06903)of the EORTC Leukemia Cooperative Group. Leukemia. 2005; 19: 1929-1933. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Koreth J, Pidala J, Waleska S, et al. Role of Reduced-Intensity Conditioning Allogeneic Hematopoietic Stem-Cell Transplantation in Older Patients With De Novo Myelodysplastic Syndromes: An International Collaborative Decision Analysis. J Clin Oncol 2013; 31: 2662-2670. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Onkologie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.