Onkologie. 2025:19(5):299-304 | DOI: 10.36290/xon.2025.054

Role T-lymfocytárních subpopulací v patogenezi a léčbě B-nehodgkinských lymfomů

Tereza Shokralla, Martin Špaček
I. interní klinika - klinika hematologie VFN v Praze a 1. LF UK, Praha

Výzkum v oblasti B-nehodgkinských lymfomů (B-NHL) se v posledních letech obrací k významu nádorového mikroprostředí (tumor microenvironment, TME). Komplexní interakce mezi maligními lymfocyty, stromálními buňkami (např. nádorově asociovanými fibroblasty a makrofágy) a T-lymfocyty představují klíčové determinanty jak nádorové biologie, tak klinického průběhu nemoci. T-lymfocytární kompartment, důležitá a značně heterogenní složka lymfomového mikroprostředí, zahrnuje řadu funkčně i fenotypově odlišných subpopulací T-buněk. Jejich kvantitativní a kvalitativní zastoupení, interakce a dynamika se mezi jednotlivými typy lymfomů liší a jejich přesný vliv na vývoj onemocnění zůstává v mnoha případech nedostatečně charakterizován. Tento článek si klade za cíl shrnout současné poznatky o jednotlivých subpopulacích T-lymfocytů a jejich roli v patogenezi vybraných B-NHL a současně poukázat na jejich potenciální přínos v diagnostice, stratifikaci rizika a terapii.

Klíčová slova: nádorové mikroprostředí, B-nehodgkinské lymfomy, T-lymfocyty, subpopulace T-buněk.

The role of T-lymphocyte subpopulations in the pathogenesis and treatment of B-cell non-Hodgkin lymphomas

Research in the field of B-cell non-Hodgkin lymphomas (B-NHL) has in recent years shifted focus toward the significance of the tumor microenvironment (TME). The complex interactions between malignant lymphocytes, stromal cells (such as tumor-associated fibroblasts and macrophages), and T-lymphocytes represent key determinants of tumor biology and the clinical course of the disease. The T-lymphocyte compartment, an important and highly heterogeneous component of the lymphoma microenvironment, includes a variety of functionally and phenotypically distinct T-cell subpopulations. Their quantitative and qualitative representation, interactions, and dynamics differ among various lymphoma types, and their precise impact on disease development remains insufficiently characterized in many cases. This article aims to summarize current knowledge about individual T-lymphocyte subpopulations and their role in the pathogenesis of selected B-NHL, while also highlighting their potential contribution to diagnosis, risk stratification, and therapy.

Keywords: tumor microenvironment, B-cell non-Hodgkin lymphoma, T-lymphocytes, T-cell subpopulations.

Přijato: 25. listopad 2025; Zveřejněno: 15. prosinec 2025  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Shokralla T, Špaček M. Role T-lymfocytárních subpopulací v patogenezi a léčbě B-nehodgkinských lymfomů. Onkologie. 2025;19(5):299-304. doi: 10.36290/xon.2025.054.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Koupit PDF - 60 Kč
    bude odemčeno 15.12.2026

    Reference

    1. Mousset CM, Hobo W, Woestenenk R, et al. Comprehensive phenotyping of T cells using flow cytometry. Cytometry A. 2019;95(6):647-654. doi:10.1002/cyto.a.23724. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Heming M, Haessner S, Wolbert J, et al. Intratumor heterogeneity and T cell exhaustion in primary CNS lymphoma. Genome Med. 2022;14(1):109. doi:10.1186/s13073-022-01110-1. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Masopust D, Soerens AG. Tissue-resident T cells and other resident leukocytes. Annu Rev Immunol. 2019;37:521-546. doi:10.1146/annurev-immunol-042617-053214. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Gattinoni L, Lugli E, Ji Y, et al. A human memory T cell subset with stem cell-like properties. Nat Med. 2011;17(10):1290-1297. doi:10.1038/nm.2446. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Baessler A, Vignali DAA. T cell exhaustion. Annu Rev Immunol. 2024;42(1):179-206. doi:10.1146/annurev-immunol-090222-110914. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Sorrenti V, Marenda B, Fortinguerra S, et al. Immunophenotyping of Th1 CD195+, Th2 CD194+, Th17 CD161+, Th-reg, Tc-reg, Tc-CD57+, TDN (CD4-CD8-) and B1-lymphocytes in an outpatient population in Northeast Italy. Clin Immunol. 2016.
    7. Khokhar M, Purohit P. The emerging role of T helper 9 (Th9) cells in immunopathophysiology: a comprehensive review of their effects and responsiveness in various disease states. Int Rev Immunol. 2024;43(6):341-360. doi:10.1080/08830185.2024.2364586. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Kumar S, Dhamija B, Marathe S, et al. The Th9 axis reduces the oxidative stress and promotes the survival of malignant T cells in cutaneous T-cell lymphoma patients. Mol Cancer Res. 2020;18(4):657-668. doi:10.1158/1541-7786.MCR-19-0894. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Tesmer LA, Lundy SK, Sarkar S, Fox DA. Th17 cells in human disease. Immunol Rev. 2008;223:87-113. doi:10.1111/j.1600-065X.2008.00628.x. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Alizadeh D, Katsanis E, Larmonier N. The multifaceted role of Th17 lymphocytes and their associated cytokines in cancer. Clin Dev Immunol. 2013;2013:957878. doi:10.1155/2013/957878. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Kim BS, Kuen DS, Koh CH, et al. Type 17 immunity promotes the exhaustion of CD8+ T cells in cancer. J Immunother Cancer. 2021;9(6):e002603. doi:10.1136/jitc-2021-002603. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Lad DP, Varma S, Varma N, et al. Regulatory T-cell and T-helper 17 balance in chronic lymphocytic leukemia progression and autoimmune cytopenias. Leuk Lymphoma. 2015;56(8):2424-2428. doi:10.3109/10428194.2014.986479. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Gamal W, Sahakian E, Pinilla-Ibarz J. The role of Th17 cells in chronic lymphocytic leukemia: friend or foe? Blood Adv. 2023;7(11):2401-2417. doi:10.1182/bloodadvances.2022008985. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Doulabi H, Masoumi E, Rastin M, et al. The role of Th22 cells, from tissue repair to cancer progression. Cytokine. 2022;149:155749. doi:10.1016/j.cyto.2021.155749. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Lu T, Liu Y, Yu S, et al. Increased frequency of circulating Th22 cells in patients with B-cell non-Hodgkin's lymphoma. Oncotarget. 2016;7(35):56574-56583. doi:10.18632/oncotarget.10966. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Wang M, Chen P, Jia Y, et al. Elevated Th22 as well as Th17 cells associated with therapeutic outcome and clinical stage are potential targets in patients with multiple myeloma. Oncotarget. 2015;6(20):17958-17967. doi:10.18632/oncotarget.4641. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Arjomandnejad M, Kopec AL, Keeler AM. CAR-T regulatory (CAR-Treg) cells: engineering and applications. Biomedicines. 2022;10(2):287. doi:10.3390/biomedicines10020287. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Wu X, Fajardo-Despaigne JE, Zhang C, et al. Altered T follicular helper cell subsets and function in chronic lymphocytic leukemia. Front Oncol. 2021;11:674492. doi:10.3389/fonc.2021.674492. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Qiu L, Zhou Y, Yu Q, et al. Elevated levels of follicular T helper cells and their association with therapeutic effects in patients with chronic lymphocytic leukemia. Immunol Lett. 2018;197:15-28. doi:10.1016/j.imlet.2018.03.002. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Ma X, Zha J, He J, et al. T follicular helper cell-mediated IL-21 production suppresses FOXP3 expression of T follicular regulatory-like cells in diffuse large B cell lymphoma patients. Hum Immunol. 2020;81(8):452-459. doi:10.1016/j.humimm.2020.05.008. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Moreno Ayala MA, Gottardo MF, Imsen M, et al. Therapeutic blockade of Foxp3 in experimental breast cancer models. Breast Cancer Res Treat. 2017;166(2):393-405. doi:10.1007/s10549-017-4414-2. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Wang J, Ke XY. The four types of Tregs in malignant lymphomas. J Hematol Oncol. 2011;4:50. doi:10.1186/1756-8722-4-50. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Mittrücker HW, Visekruna A, Huber M. Heterogeneity in the differentiation and function of CD8+ T cells. Arch Immunol Ther Exp (Warsz). 2014;62(6):449-458. doi:10.1007/s00005-014-0293-y. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Lu Y, Wang Q, Yi Q. Anticancer Tc9 cells: Long-lived tumor-killing T cells for adoptive therapy. OncoImmunology. 2014;3:e28542. doi:10.4161/onci.28542. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    25. Liang Y, Pan HF, Ye DQ. Tc17 cells in immunity and systemic autoimmunity. Int Rev Immunol. 2015;34(4):318-331. doi:10.3109/08830185.2014.954698. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Lückel C, Picard FSR, Huber M. Tc17 biology and function: novel concepts. Eur J Immunol. 2020;50(9):1257-1267. doi:10.1002/eji.202048627. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Godfrey DI, Koay HF, McCluskey J, et al. The biology and functional importance of MAIT cells. Nat Immunol. 2019;20(9):1110-1128. doi:10.1038/s41590-019-0444-8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Konduri V, Oyewole-Said D, Vazquez-Perez J, et al. CD8+CD161+ T-cells: cytotoxic memory cells with high therapeutic potential. Front Immunol. 2021;11:613204. doi:10.3389/fimmu.2020.613204. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Cerchietti L. Genetic mechanisms underlying tumor microenvironment composition and function in diffuse large B-cell lymphoma. Blood. 2024;143(12):1101-1111. doi:10.1182/blood.2023021002. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Lin H, Sun XF, Zhen ZJ, et al. Correlation between peripheral blood CD4+CD25high CD127low regulatory T cell and clinical characteristics of patients with non-Hodgkin's lymphoma. Ai Zheng. 2009;28(11):1186-1192. doi:10.5732/cjc.009.10180. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Pollari M, Pellinen T, Karjalainen-Lindsberg ML, et al. Adverse prognostic impact of regulatory T-cells in testicular diffuse large B-cell lymphoma. Eur J Haematol. 2020;105(6):712-721. doi:10.1111/ejh.13484. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    32. Dehghani M, Kalani M, Golmoghaddam H, et al. Aberrant peripheral blood CD4+ CD25+ FOXP3+ regulatory T cells/T helper-17 number is associated with the outcome of patients with lymphoma. Cancer Immunol Immunother. 2020;69(9):1917-1928. doi:10.1007/s00262-020-02591-y. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    33. Xu T, Chai J, Wang K, et al. Tumor immune microenvironment components and checkpoint molecules in anaplastic variant of diffuse large B-cell lymphoma. Front Oncol. 2021;11:638154. doi:10.3389/fonc.2021.638154. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    34. Zhong W, Xu X, Zhu Z, et al. Increased interleukin-17A levels promote rituximab resistance by suppressing p53 expression and predict an unfavorable prognosis in patients with diffuse large B cell lymphoma. Int J Oncol. 2018;52(5):1528-1538. doi:10.3892/ijo.2018.4299. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Sun R, Zheng Z, Wang L, et al. A novel prognostic model based on four circulating miRNA in diffuse large B-cell lymphoma: implications for the roles of MDSC and Th17 cells in lymphoma progression. Mol Oncol. 2021;15(1):246-261. doi:10.1002/1878-0261.12834. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Sun R, Zhang PP, Weng XQ, et al. Therapeutic targeting miR130b counteracts diffuse large B-cell lymphoma progression via OX40/OX40L-mediated interaction with Th17 cells. Signal Transduct Target Ther. 2022;7(1):80. doi:10.1038/s41392-022-00895-2. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Zhong W, Xu X, Zhu Z, et al. Increased expression of IRF8 in tumor cells inhibits the generation of Th17 cells and predicts unfavorable survival of diffuse large B cell lymphoma patients. Oncotarget. 2017;8(30):49757-49772. doi:10.18632/oncotarget.17693. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Arima H, Nishikori M, Otsuka Y, et al. B cells with aberrant activation of Notch1 signaling promote Treg and Th2 cell-dominant T-cell responses via IL-33. Blood Adv. 2018;2(18):2282-2295. doi:10.1182/bloodadvances.2018019919. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Mori T, Takada R, Watanabe R, et al. T-helper (Th)1/Th2 imbalance in patients with previously untreated B-cell diffuse large cell lymphoma. Cancer Immunol Immunother. 2001;50(10):566-568. doi:10.1007/s00262-001-0232-8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Autio M, Leivonen SK, Brück O, et al. Immune cell constitution in the tumor microenvironment predicts the outcome in diffuse large B-cell lymphoma. Haematologica. 2021;106(3):718-729. doi:10.3324/haematol.2019.243626. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Hoferkova E, Seda V, Kadakova S, et al. Stromal cells engineered to express T cell factors induce robust CLL cell proliferation in vitro and in PDX co-transplantations allowing the identification of RAF inhibitors as anti-proliferative drugs. Leukemia. 2024;38(8):1699-1711. doi:10.1038/s41375-024-02284-w. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Le Saos-Patrinos C, Loizon S, Zouine A, et al. Elevated levels of circulatory follicular T helper cells in chronic lymphocytic leukemia contribute to B cell expansion. J Leukoc Biol. 2023;113(3):305-314. doi:10.1093/jleuko/qiad006. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Zhang R, Guo S, Qu J. Exploring the prognostic value of T follicular helper cell levels in chronic lymphocytic leukemia. Sci Rep. 2024;14(1):22443. doi:10.1038/s41598-024-73325-8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Lad DP, Varma S, Varma N, et al. Regulatory T-cells in B-cell chronic lymphocytic leukemia: their role in disease progression and autoimmune cytopenias. Leuk Lymphoma. 2012;54(5):1012-1019. doi:10.3109/10428194.2012.728287. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Pang N, Alimu X, Chen R, et al. Activated Galectin-9/Tim3 promotes Treg and suppresses Th1 effector function in chronic lymphocytic leukemia. FASEB J. 2021;35(7):e21556. doi:10.1096/fj.202100013R. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    46. Dasgupta A, Mahapatra M, Saxena R. A study for proposal of use of regulatory T cells as a prognostic marker and establishing an optimal threshold level for their expression in chronic lymphocytic leukemia. Leuk Lymphoma. 2014;56(6):1831-1838. doi:10.3109/10428194.2014.966245. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Goral A, Firczuk M, Fidyt K, et al. A specific CD44lo CD25lo subpopulation of regulatory T cells inhibits anti-leukemic immune response and promotes the progression in a mouse model of chronic lymphocytic leukemia. Front Immunol. 2022;13:781364. doi:10.3389/fimmu.2022.781364. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Jitschin R, Braun M, Büttner M, et al. CLL-cells induce IDOhi CD14+HLA-DRlo myeloid-derived suppressor cells that inhibit T-cell responses and promote TRegs. Blood. 2014;124(5):750-760. doi:10.1182/blood-2013-12-546416. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    49. Ferrer G, Jung B, Chiu PY, et al. Myeloid-derived suppressor cell subtypes differentially influence T-cell function, T-helper subset differentiation, and clinical course in CLL. Leukemia. 2021;35(12):3163-3175. doi:10.1038/s41375-021-01249-7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    50. de Weerdt I, Hofland T, Lameris R, et al. Improving CLL Vγ9Vδ2-T-cell fitness for cellular therapy by ex vivo activation and ibrutinib. Blood. 2018;132(21):2260-2272. doi:10.1182/blood-2017-12-822569. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    51. Mhibik M, Wiestner A, Sun C. Harnessing the effects of BTKi on T cells for effective immunotherapy against CLL. Int J Mol Sci. 2019;21(1):68. doi:10.3390/ijms21010068. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    52. Puzzolo MC, Del Giudice I, Peragine N, et al. TH2/TH1 shift under ibrutinib treatment in chronic lymphocytic leukemia. Front Oncol. 2021;11:637186. doi:10.3389/fonc.2021.637186. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    53. de Weerdt I, Hofland T, de Boer R, et al. Distinct immune composition in lymph node and peripheral blood of CLL patients is reshaped during venetoclax treatment. Blood Adv. 2019;3(17):2642-2652. doi:10.1182/bloodadvances.2019000360. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    54. Liu L, Cheng X, Yang H, et al. BCL-2 expression promotes immunosuppression in chronic lymphocytic leukemia by enhancing regulatory T cell differentiation and cytotoxic T cell exhaustion. Mol Cancer. 2022;21(1):59. doi:10.1186/s12943-022-01516-w. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    55. Jain P, Nomie K, Kotlov N, et al. Immune-depleted tumor microenvironment is associated with poor outcomes and BTK inhibitor resistance in mantle cell lymphoma. Blood Cancer J. 2023;13(1):156. doi:10.1038/s41408-023-00927-2. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    56. Balsas P, Veloza L, Clot G, et al. SOX11, CD70, and Treg cells configure the tumor immune microenvironment of aggressive mantle cell lymphoma. Blood. 2021;138(22):2202-2215. doi:10.1182/blood.2020010527. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    57. Assis-Mendonça GR, Fattori A, Rocha RM, et al. Single nucleotide variants in immune-response genes and the tumor microenvironment composition predict progression of mantle cell lymphoma. BMC Cancer. 2021;21(1):209. doi:10.1186/s12885-021-07891-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    58. Karolova J, Radek M, Helman K, et al. PD-1, PD-L1 and PD-L2 expression in mantle cell lymphoma and healthy population. Folia Biol (Praha). 2020;66(4):117-122. doi:10.14712/fb2020066040117. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    59. Lokhande L, Nilsson D, de Matos Rodrigues J, et al. Quantification and profiling of early and late differentiation stage T cells in mantle cell lymphoma reveals immunotherapeutic targets in subsets of patients. Cancers (Basel). 2024;16(13):2289. doi:10.3390/cancers16132289. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    60. Zhang XY, Xu J, Zhu HY, et al. Negative prognostic impact of low absolute CD4+ T cell counts in peripheral blood in mantle cell lymphoma. Cancer Sci. 2016;107(10):1471-1476. doi:10.1111/cas.13020. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    61. Nygren L, Wasik AM, Baumgartner-Wennerholm S, et al. T-cell levels are prognostic in mantle cell lymphoma. Clin Cancer Res. 2014;20(23):6096-6104. doi:10.1158/1078-0432.CCR-14-0889. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    62. Qualls D, Kumar A, Epstein-Peterson ZD. Targeting the immune microenvironment in mantle cell lymphoma: implications for current and emerging therapies. Leuk Lymphoma. 2022;63(11):2515-2527. doi:10.1080/10428194.2022.2086244. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    63. Aroldi A, Mauri M, Ramazzotti D, et al. Effects of blocking CD24 and CD47 "don't eat me" signals in combination with rituximab in mantle-cell lymphoma and chronic lymphocytic leukaemia. J Cell Mol Med. 2023;27(20):3053-3064. doi:10.1111/jcmm.17868. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    64. Nikkarinen A, Lokhande L, Amini RM, et al. Soluble CD163 predicts outcome in both chemoimmunotherapy and targeted therapy-treated mantle cell lymphoma. Blood Adv. 2023;7(18):5304-5313. doi:10.1182/bloodadvances.2023010052. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    65. Zhang S, Jiang VC, Han G, et al. Longitudinal single-cell profiling reveals molecular heterogeneity and tumor-immune evolution in refractory mantle cell lymphoma. Nat Commun. 2021;12(1):2877. doi:10.1038/s41467-021-22872-z. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    66. Han G, Deng Q, Marques-Piubelli ML, et al. Follicular lymphoma microenvironment characteristics associated with tumor cell mutations and MHC class II expression. Blood Cancer Discov. 2022;3(5):428-443. doi:10.1158/2643-3230.BCD-21-0075. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    67. Rodriguez S, Alizadeh M, Lamaison C, et al. Follicular lymphoma regulatory T-cell origin and function. Front Immunol. 2024;15:1391404. doi:10.3389/fimmu.2024.1391404. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    68. Radtke AJ, Roschewski M. The follicular lymphoma tumor microenvironment at single-cell and spatial resolution. Blood. 2024;143(12):1069-1079. doi:10.1182/blood.2023020999 Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    69. Anagnostou T, Yang ZZ, Jalali S, et al. Characterization of immune exhaustion and suppression in the tumor micro­environment of splenic marginal zone lymphoma. Leukemia. 2023;37(7):1485-1498. doi:10.1038/s41375-023-01911-2. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    70. Cholujova D, Beke G, Hunter ZR, et al. Dysfunctions of innate and adaptive immune tumor microenvironment in Waldenström macroglobulinemia. Int J Cancer. 2023;152(9):1947-1963. doi:10.1002/ijc.34405. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    71. Siciliano MC, Bertolazzi G, Morello G, et al. Tumor microenvironment of Burkitt lymphoma: different immune signatures with different clinical behavior. Blood Adv. 2024;8(16):4330-4343. doi:10.1182/bloodadvances.2023011506. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    72. Shokralla T. Created in BioRender; 2025. Available from: https://BioRender.com/hotb9c1.

    Zpět na obsah


    Onkologie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.