Onkologie. 2007:1(1):39

Exemestan zlepšuje výsledky adjuvantní léčby hormon-dependentního karcinomu mléčné žlázy u postmenopauzálních žen

Jaroslav Němec
Kuwait Cancer Control Center, Medical Oncology

Podle interview s hlavním řešitelem studie, Dr. R. C. Coombsem - Multicentrická randomizovaná studie IES (Intergroup Exemestane Study) prokázala, že sekvenční podání selektivního inhibitoru aromatázy Aromasinu (exemestan, Pfizer) po tamoxifenu u časného hormon-dependentního karcinomu prsu u postmenopauzálních žen zvyšuje naději na vyléčení. Definitivní výsledky byly prezentovány na ASCO Annual Meeting 2006...

Zveřejněno: 5. květen 2007  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Němec J. Exemestan zlepšuje výsledky adjuvantní léčby hormon-dependentního karcinomu mléčné žlázy u postmenopauzálních žen. Onkologie. 2007;1(1):39.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Bertelli G et al. Intergroup AROMASIN Study: Results of the Endometrial Sub-Protocol, Presented at SABCS 2004, USA.
    2. Coombes RC. A Randomized Trial of AROMASIN after Two to Three Years of Tamoxifen Therapy in Postmenopausal Women with Primary Breast Cancer. N Engl J Med. March 11, 2004. Vol. 350 No. 11. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Coombes RC. First mature survival analysis of the Intergroup Exemestane Study: a randomised trial in disease-free, postmenopausal patients with early breast cancer randomized to continue tamoxifen or switch to exemestane following an initial 2-3 years of adjuvant tamoxifen. Abstract LBA527, presented at ASCO 2006 OR [Details of Clinical Study Report to be inserted pending availability.].
    4. Coleman RE et al. Intergroup Exemestane Study (IES): 1 years results of the bone sub-protocol. Presented at SABCS 2004, USA.
    5. Coleman RE et al. Skeletal effects of AROMASIN in the Intergroup AROMASIN Study (IES) two year bone mineral density and bone biomarker data. Presented on December 10 2005, SABCS, USA.
    6. Fallowfield LJ et al. Quality of Life in the Intergroup AROMASIN Study (IES) - a Randomized Trial of AROMASIN versus Continued Tamoxifen after 2-3 years of Tamoxifen in Postmenopausal Women with Primary Breast Cancer. Journal of Clinical Oncology. Vol 24, No 6, Feb 20, 2006. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Lundkvist et al. Cost-effectiveness of exemestane versus tamoxifen ad adjuvant therapy for early-stage breast cancer after 2-3 years treatment with tamoxifen in Sweden. Poster 358 presented at EBCC 2006. Přejít k původnímu zdroji...
    8. Risebrough NA et al. Economic evaluation of switching to AROMASIN at 2.5 years versus continuing tamoxifen as adjuvant therapy in early breast cancer: A Canadian perspective. Poster 2060 presented at SABCS 2005.
    9. Thompson D et al. Cost-Effectiveness of Switching to AROMASIN Following Two-to-Three Years of Therapy with Tamoxifen in Postmenopausal Women with Primary Breast Cancer, Poster 5037 presented at SABCS 2005.
    10. Wordsworth et al. Exemestane in adjuvant treatment of early-stage breast cancer in postmenopausal women: results of a UK cost-effectiveness model, Poster 354 presented at EBCC 2006.

    Zpět na obsah


    Onkologie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.