Onkologie. 2010:4(3):209-210
Histiocytóza z Langerhansových buněk je vzácné onemocnění, vznikající proliferací Langerhansových dendritických buněk, jehož etiologie
je nejasná. Vyskytuje se převážně v dětském věku. Vysoké procento pacientů má projevy nemoci v oblasti hlavy a krku. Nejčastěji
postiženým orgánem je lebka, zejména temporální kost. V organizmu se může nacházet jedno nebo více oseálních i extraoseálních ložisek,
nebo je postižen jeden nebo více orgánů. Klinické projevy imitují řadu jiných chorob, proto je diagnostika často obtížná a protrahovaná
(1). Otorinolaryngolog se nejčastěji setkává se symptomy podobnými chronické externí otitidě, akutní mediotitidě, mastoiditidě, dermatitidě
nebo onemocnění probíhá pod obrazem nádoru. V této práci přinášíme kazuistiku dospělého pacienta, který vyhledal ošetření
pro otoreu nereagující na standardní léčbu.
Langerhans´cells histiocytosis (LCH) is a rare disease, in which the proliferation of Langerhans´ cells is believed to be causative, affecting
mainly children. The etiology still remains unclear. The head and neck region is frequently involved, the skull being the most often
diseased site, especially the temporal bone. It may affect also another organs and systems with single or multiple osseal or extraosseal
lesions. LCH can be challenging to diagnose with it´s varied presentations, which may resemble another common diseases. We present
a case report of an adult patient who has been treated for recurrent otorhea resistent to usual treatment.
Zveřejněno: 1. červenec 2010 Zobrazit citaci