Onkologie. 2010:4(6):357-361

Klinická stadia u nemocných s vícečetnými novotvary

Edvard Geryk1, Petr Dítě1, Jan Trna1, Jiří Kozel2, Milan Konečný2
1 Fakultní nemocnice, Brno
2 Geografický ústav Přírodovědecké fakulty MU, Brno

Výsledky na bázi dat Národního onkologického registru ČR z období 1976–2005 uvádí:

a) Z 125 262 primárních novotvarů (52,1 % mužů, 47,9 % žen) bylo evidováno v časných klinických stadiích 37,1 % nádorů u mužů a 46,6 %

u žen, v pokročilých stadiích 9,3 % u mužů a 9,5 % u žen. Neznámá stadia převažovala nad ostatními stadii až do roku 1994. Za celé období

převažovali muži ve stadiu IV nad ženami. Nejvíce časných stadií se vyskytlo v Praze, pokročilých stadií v kraji Plzeňském. Po vyloučení

neznámých stadií bylo z 54 187 duplicit u mužů 63,8 % v časných stadiích, u žen 71,3 %, v pokročilých stadiích u mužů 18,4 % a 15,8 %

u žen. Z ostatních 10 292 multiplicit bylo 16,2 % časných stadií u mužů a 11,7 % u žen, v pokročilých stadiích 1,6 % u mužů a 1,2 % u žen.

b) Z 165 050 následných novotvarů (54,4 % mužů, 45,6 % žen) – u případů po primárních stadiích I a II. bylo evidováno 21,7 % časných

klinických stadií u mužů a 27 % u žen, 5 % pokročilých stadií u mužů a 6 % u žen – u případů po primárních stadiích III a IV bylo evidováno

2,5 % časných stadií u mužů a 3,2 % u žen, 1,8 % pokročilých stadií u mužů a 2,2 % u žen.

Pozoruhodných bylo u mužů 12 418 následných nádorů v pokročilých stadiích (13,8 % ze všech 89 796 následných), u žen 10 189 (13,5 %

ze všech 75 254 následných) po primárních nádorech stadia III a IV. Mezi následnými pokročilými stadii převažovalo – u mužů 36,9 %

nádorů trávicích a 33,1 % dýchacích cest, 10,3 % pohlavních orgánů, 8,1 % močových cest – u žen 37 % nádorů trávicích cest, 21 % prsů,

17,2 % rodidel, 12,8 % dýchacích a 4,5 % močových cest. Je varující, že z vícečetných onemocnění byl každý sedmý nádor gastrointestina

u mužů a pátý u žen po primárním novotvaru zjištěn v některém pokročilém klinickém stadiu.

c) Ze 41 161 přežívajících k 17. 10. 2007 bylo 54,7 % časných stadií u mužů a 58 % u žen, 5 % pokročilých stadiích u mužů a 5,2 % u žen,

neznámých stadií 40,3 % u mužů a 36,9 % u žen. Z 84 101 zemřelých bylo 30 % časných stadií u mužů a 39,8 % u žen, 11 % pokročilých

stadií u mužů a 12,1 % u žen, neznámých stadií 59 % u mužů a 48,1 % u žen.

Z výsledků lze doporučit, aby přehledy vícečetných diagnóz a jejich stadia se staly součástí ročních statistických přehledů novotvarů

u české populace.

Klíčová slova: vícečetné novotvary, časná a pokročilá klinická stadia, jejich rozložení

Clinical stages in patients with multiple neoplasms

The results based in the Czech Cancer Registry in 1976–2005:

a) Of the 125,262 primary neoplasms (52.1 % males, 47.9 % females) there were registered 37.1 % of early clinical stages in males and

46.6 % in females, 9.3 % of advanced stages in males and 9.5 % in females. Unknown stages prevailed over the other stages until 1994.

The cancers of stage IV prevailed in males during the total period. The most of early stages were in Prague, of advanced stages in Pilsen

region. After exclusion of unknown stages, there were of 54,187 duplicities 63.8 % cases of early stages in males and 71.3 % in females;

18.4 % of advanced stages in males and 15.8 % in women. Of other 10,292 multiplicities there were 16.2 % of early stages in males and

11.7 % in females, 1.6 % of advanced stages in males and 1.2 % in females.

b) Of the 165,050 subsequent neoplasms (54.4 % males, 45.6 % females) – in cases following the primary stages I and II there were registered

21.7 % of early stages in males and 27 % in females, 5 % of advanced stages in males and 6 % in females, – in cases following the

primary stages III and IV there were registered 2.5 % of early stages in males and 3.2 % in females, 1.8 % of the advanced stages in males

and 2.2 % in females.

There were uncommon the number of 12,418 subsequent tumors of advanced stages in men (13.8 % of total 89,796 subsequent ones)

and 10,189 in women (13.5 % of total 75,254 subsequent ones), following the primary cancers of stages III, IV. Between these subsequent

and advanced stages predominated – in males 36.9 % cancers of gastrointestinal and 33.1 % respiratory tract, 10.3 % genital organs, 8.1 %

urinary tract, – in females 37 % cancers of gastrointestinum, 21 % breast, 17.2 % genital organs, 12.8 % respiratory and 4.5 % urinary tract.

It is worrying that of total multiple cases every the seventh gastrointestinal cancer in males and the fifth in females were detected at any

advanced clinical stages after primary cancer.

c) Of 41,161 survived up to October 2007 there were 54.7 % of early stages in males and 58 % in females, 5 % of advanced stages in males

and 5.2 % in females, unknown stages 40.3 % in males and 36.9 % in females. Of 84,101 deaths there were 30 % of early stages in males

and 39.8 % in females, 11 % of advanced stages in males and 12.1 % in females, unknown stages 59 % in males and 48.1 % in females.

The results can be suggested to list the multiple neoplasms and their clinical stages in the annual statistical reports of cancers in the

Czech population.

Keywords: multiple neoplasms, early and advanced clinical stages, their distribution

Zveřejněno: 1. leden 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Geryk E, Dítě P, Trna J, Kozel J, Konečný M. Klinická stadia u nemocných s vícečetnými novotvary. Onkologie. 2010;4(6):357-361.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Hisada M, Garber JE, Fung CY, et al. Multiple primary cancers in families with Li-Fraumeni syndrome. J Natl Cancer Inst 1998; 90(8): 606-611. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Muto S, Horie S, Takahashi S, et al. Genetic and epigenetic alterations in normal bladder epithelium in patients with metachronous bladder cancer. Cancer Res 2000; 60(15): 4021-4025.
  3. Kirchhoff T, Kauff ND, Mitra N, et al. BRCA mutations and risk of prostate cancer in Ashkenazi Jews. Clin Cancer Res 2004; 10(9): 2918-2921. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Nelson HD, Huffman LH, Fu R, et al. Genetic risk assessment and BRCA mutation testing for breast and ovarian cancer susceptibility: systematic evidence review for the U.S. Preventive Services Task Force. Ann Intern Med 2005; 143(5): 362-379. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Birkeland SA, Storm HH, Lamm LU, et al. Cancer risk after renal transplantation in the Nordic countries, 1964-1986. Int J Cancer 1995; 60(2): 183-189. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Curtis RE, Rowlings PA, Deeg HJ, et al. Solid cancers after bone marrow transplantation. N Engl J Med 1997; 336(13): 897-904. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Socié G, Curtis RE, Deeg HJ, et al. New malignant diseases after allogeneic marrow transplantation for childhood acute leukemia. J Clin Oncol 2000; 18(2): 348-357. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Euvrard S, Kanitakis J, Claudy A. Skin cancers after organ transplantation. N Engl J Med 2003; 348(17): 1681-1691. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Fairley CK, Sheil AG, McNeil JJ, et al. The risk of anogenital malignancies in dialysis and transplant patients. Clin Nephrol 1994; 41(2): 101-105. Přejít na PubMed...
  10. Huang J, Walker R, Groome PG, et al. Risk of thyroid carcinoma in a female population after radiotherapy for breast carcinoma. Cancer 2001; 92(6): 1411-1418. Přejít k původnímu zdroji...
  11. Holland JM, Arsanjani A, Liem BJ, et al. Second malinancies in early stage laryngeal carcinoma patients treated with radiotherapy. J Laryngol Otol 2002; 116(3): 190-193. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Baxter NN, Tepper JE, Durham SB, et al. Increased risk of rectal cancer after prostate radiation: a population-based study. Gastroenterology, 2005; 128: 819-824. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Clarke M, Collins R, Darby S, et al. Effects of radiotherapy and of differences in the extent of surgery for early breast cancer on local recurrence and 15-year survival: an overview of the randomised trials. Lancet 2005; 366(9503): 2087-2106. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Darby SC, McGale P, Taylor CW, et al. Long-term mortality from heart disease and lung cancer after radiotherapy for early breast cancer: prospective cohort study of about 300,000 women in US SEER cancer registries. Lancet Oncol 2005; 6(8): 557-565. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Kirova YM, Vilcoq JR, Asselain B, et al. Radiation-induced sarcomas after radiotherapy for breast carcinoma: a large-scale single-institution review. Cancer 2005; 104(4): 856-863. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Rubino C, Shamsaldin A, La MG, et al. Radiation dose and risk of soft tissue and bone sarcoma after breast cancer treatment. Breast Cancer Res Treat 2005; 89(3): 277-288. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Zablotska LB, Chak A, Das A, et al. Increased risk os squamous cell esophageal cancer after adjuvant radiation therapy for primary breast cancer. Am J Epidemiol 2005; 161(4): 330-337. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Valagussa P, Moliterni A, Terenziani M, et al. Second malignancies following CMF-based adjuvant chemotherapy in resectable breast cancer. Ann Oncol 1994; 5(9): 803-808. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Kaldor JM, Day NE, Kittelmann B, et al. Bladder tumours following chemotherapy and radiotherapy for ovarian cancer: a case-control study. Int I Cancer 1995; 63(1): 1-6. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Travis, LB, Gospodarowicz M, Curtis RE, et al. Lung cancer following chemotherapy and radiotherapy for Hodgkin´s disease. J Natl Cancer Inst 2002; 94(3): 182-192. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Curtis RE, Freedman DM, Sherman ME, et al. Risk of malignant mixed mullerian tumors after tamoxifen therapy for breast cancer. J Natl Cancer Inst 2004; 96(1): 70-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Swerdlow AJ, Jones ME. Tamoxifen treatment for breast cancer and risk of endometrial cancer: a case-control study. British Tamoxifen Second Cancer Study Group. J. Natl Cancer Inst 2005; 97(5): 375-384. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Konečný M, Geryk E, Kubíček P, kol. Prevalence nádorů v České republice 1989: 2005-2015. PřF MU Brno, 2008; 69: ISBN 978-80-903255-2-4.
  24. Geryk E, Dítě P, kol. Zátěž nádory a jejich multiplicity. Čas. Lék. Čes. 2011; v tisku.
  25. Geryk E, Dítě P. Co mohou naznačit pokročilá klinická stadia u nemocných s vícečetnými novotvary. Sborník přednášek XV. dny prof. Vl. Staška, Praha 9. 4. 2010, 2010: 31-32, ISBN 978-80-87339-02-2.
  26. Geryk E, Dítě P, Pešek M, Kozel J. Následné primární notovary u 125 262 onkologicky nemocných v České republice 1976-2005. Onkologie 2009; 3(3): 181-189.
  27. Geryk E, Dítě P, Kozel J, kol. Nádorové multiplicity u české populace. Čas. Lék. Čes. 2001; 149(4): 178-183.
  28. Geryk E, Dítě P. Sedláková L, kol. Trend vícečetných nemelanomových nádorů kůže z pohledu jejich epidemiologie. Dermatologie pro praxi 2010; 4(1): 5-9.
  29. Geryk E, Dítě P, Kozel J, kol. Vícečetné nádory gastrointestinálního traktu v České republice v letech 1976-2005. Čes Slov Gastroent Hepatol 2010; 64(1): 12-21.
  30. ACS. Cancer Facts & Figures 2009. Atlanta: American Cancer Society, 2009: 1-68.




Onkologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.