Onkologie. 2011:5(1):30-33

Možnosti preventivních opatření u nosičů mutací genů BRCA1 a BRCA2

Jan Novotný1,2, Martina Zimovjanová1
1 Onkologická klinika VFN a 1. LF UK, Praha
2 Onkologické oddělení Nymburk

Nosičky vrozených mutací genů BRCA1 nebo BRCA2 mají ve srovnání s běžnou populací žen významně zvýšené riziko onemocnět nádory

prsu a vaječníků. Proto je jim poskytována specializovaná péče, jejíž součástí je provádění kroků, které snižují riziko onemocnět. Součástí

postupů primární prevence jsou intervenční metody (profylaktická mastektomie a adnexektomie), doporučení k úpravě životního stylu

a chemoprevence, sekundární prevence pak zahrnuje intenzivní screening. Článek seznamuje se současným stavem vědomostí ve světě

a shrnuje též vlastní zkušenosti autorů.

Klíčová slova: BRCA1, BRCA2, karcinom prsu, karcinom ovaria, prevence

Options of prevention in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers

BRCA1 and BRCA2 mutation carriers have substantial risk of breast and ovarian cancer development. To decrease this risk, various

surgical and nonsurgical primary prevention procedures are currently offered at specialized institutions. Among them, prophylactic

bilateral salpingooophorectomy and prophylactic mastectomy are used most frequently. The other include chemoprevention and the

modification of life style habits.

Keywords: BRCA1, BRCA2, breast cancer, ovaria cancer, prevention

Zveřejněno: 25. únor 2011  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Novotný J, Zimovjanová M. Možnosti preventivních opatření u nosičů mutací genů BRCA1 a BRCA2. Onkologie. 2011;5(1):30-33.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Novotvary 2007, ÚZIS ČR, NOR ČR 2010, ISSN 1210 857X, ISBN 978-80-7280-849-6.
    2. Chen S, Parmigiani G. Meta-Analysis of BRCA1 and BRCA2 Penetrance. J Clin Oncol 2007; 25: 1329-1333. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Weischer M, Bojensen SE, Ellervik C, et al. CHEK2*1100delC genotyping for clinical assessment of breast cancer risk. Meta-analyses of 26000 patient cases and 27000 controls. J Clin Oncol 2008; 26: 542-548. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Kurian AW, Sigal BM, Plevritis SK. Survival Analysis of Cancer Risk Reduction Strategies for BRCA1/2 Mutation Carriers. J Clin Oncol 2010; 28: 222-231. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Meijers-Heijboer H, van Geel B, van Putten WLJ, et al. Breast cancer after prophylactic bilateral mastectomy in women with a BRCA1 or BRCA2 mutation. N Engl J Med 2001; 345: 159-164. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Graeser MK, Engel Ch, Rhiem K, et al. Contralateral Breast Cancer risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. J Clin Oncol 2009; 27: 5887-5892. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Rebbeck TR, Kauff ND, Domchek SM. Meta-analysis of Risk Reduction estimates Associated With Risk-Reducing Salpingooophorectomiy in BRCA1 and BRCA2. J Natl Canc Inst 2009; 101: 80-87. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Domchek SM, Friebel T, Neuhausen SL, et al. Mortality afterbilateral salpingooophorectomy in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: a prospective cohort study. Lancet Oncol 2006; 7: 223-229. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Narod SA. BRCA mutations in the management of breast cancer: the state of the art. Nat Rev Clin Oncol 2007; 7: 702-707. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Roukos DH, Briasolis E. Individualized preventive and therapeutic management of hereditary breast and ovarian cancer syndromes. Nature Clinical Practice 2007; 4: 578-590. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. King MC, et al. Tamoxifen and breast cancer incidence amnog women with inhereted mutations in BRCA1/2 carriers: NSABP P01 trial. JAMA 2001; 286: 2251-2256. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Onkologie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.