Onkologie. 2012:6(2):79-82

Nové možnosti nákladné pneumoonkologické léčby pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) v první linii dle morfologické a molekulárně genetické diagnostiky v České republice

Jana Skřičková
Klinika nemocí plicních a tuberkulózy LF MU a FN Brno Bohunice

Současná diagnostika nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) se nemůže opírat pouze o určení, že se jedná o NSCLC bez bližší specifikace.

Nutná je přesná morfologická klasifikace NSCLC a zařazení do jednotlivých podtypů (adenokarcinom, velkobuněčný karcinom,

spinocelulární karcinom...) a nutné je i genetické testování. V případě přesného stanovení morfologické a molekulárně genetické diagnózy

je možno podat nemocným s NSCLC ihned po stanovení diagnózy preparáty, jejichž účinnost při splnění určitých kritérií dává předpoklad

delšího přežití. Jedná se o léky ze skupiny cytostatik i o léky biologicky cílené léčby. V našem sdělení se věnujeme preparátům, které

mají v České republice stanovenou úhradu pro léčbu v první linii NSCLC. Jsou to bevacizumab, pemetrexed a gefitinib.

Klíčová slova: nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), diagnostika, léčba pokročilého NSCLC, biologická léčba, pemetrexed

New options of expensive pneumo-oncological therapy for advanced non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) in the

first line based on morphological and molecular genetic diagnosis in the Czech Republic

Current diagnosis of non-small-cell lung carcinoma (NSCLC) cannot rest merely on the determination that it is NSCLC without providing

any further specification. Accurate morphological classification of NSCLC and classification into individual subtypes (adenocarcinoma,

large-cell carcinoma, squamous-cell carcinoma…) as well as genetic testing are all required. When the morphological and molecular

genetic diagnosis has been accurately established, patients with NSCLC can receive agents whose efficacy, while meeting certain criteria,

offers a chance of improved survival. They include both drugs from the cytostatic group and those for biologically targeted therapy. The

paper deals with those agents for which the amount of reimbursement for the first-line treatment of NSCLC has been determined in the

Czech Republic. They are bevacizumab, pemetrexed and gefitinib.

Keywords: non-small-cell lung carcinoma (NSCLC), diagnosis, treatment of advanced NSCLC, biological therapy, pemetrexed

Zveřejněno: 23. duben 2012  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Skřičková J. Nové možnosti nákladné pneumoonkologické léčby pokročilého nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC) v první linii dle morfologické a molekulárně genetické diagnostiky v České republice. Onkologie. 2012;6(2):79-82.
Stáhnout citaci

Reference

  1. http://www.svod.cz.
  2. Ginsberg RJ. Lung Cancer. London: BC Decker Hamilton; 2002.
  3. Hirsch FR, Spreafico A, Novello S, et al. The prognostic and predictive role of histology in advanced non-small cell lung cancer. J Thorac Oncol 2008; 3: 1468-81. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Sculier J Pand Moro-Sibilot D. First-and second-line therapy for advanced nonsmall cell lung cancer, Eur Respir J 2009; 33: 915-930. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Manegold C, von Pawel J, Zatloukal P, et al. Randomized, double-blind multicentre Phase III study of bevacizumab in combination with cisplatin and gemcitabine in chemotherapy-na?ve patients with advanced or recurrent non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC): BO17704. J Clin Oncol 2007 ASCO Annual Meeting Proceedings Part I. 25 (18S) (2007) (Abstract LBA7514). Přejít k původnímu zdroji...
  6. Scagliotti GV, Park K, Patil S, Rolski J, Goksel T, Martins R, Gans SJM, Visseren-Grul C Peterson. Survival without toxicity for cisplatin plus pemetrexed versus cisplatin plus gemcitabine in chemonaive patients with advanced non-small cell lung cancer: A risk-benefit analysis of a large phase III study. European Journal of Cancer 2009; 45(13): 2298-2303. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Mok T, Wu YL, Thongprasert S, et al. Phase III, randomised, open/label, first-line study of gefitinib vs carboplatin/ paclitaxel in clinically selected patients with advanced nonsmall-slee lung cancer (IPASS). Ann Oncol 2008; 19(Suppl. 8) LBA2.
  8. Pešek M, Skřičková J, Kolek V, a kol. Výsledky klinického hodnocení účinnosti a toxicity gefitinibu v rámci programu časného přístupu u nemalobuněčného karcinomu plic v České republice. Stud Pneumol. Phtiseol 2009; 69: 62-68.
  9. Skřičková J, Pešek M, Zatloukal P, Kolek V, Koubková L, Salajka F, Štícha M, Tomíšková M, Kadlec B. Erlotinib in patients with advanced Non-Small-Cell Lung Cancer (NSCLC): Results on 973 patients from Tarceva Register of Czech Republic. Journal of Thoracic Oncology 2010; 5(Suppl. 1): S88-S89.




Onkologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.