Onkologie. 2012:6(2):91-95

Léčba Ewingova sarkomu/periferního neuroektodermálního tumoru dospělých

Dagmar Adámková Krákorová1, Štěpán Tuček1, Jiří Tomášek1, Pavel Janíček2, Jaromír Černý2
1 Klinika komplexní onkologické péče, LF Masarykovy univerzity a Masarykův onkologický ústav Brno
2 I. ortopedická klinika, LF Masarykovy univerzity a FN u sv. Anny v Brně

Komise pro muskuloskeletální tumory (KMST), Brno

Nádory skupiny Ewingova sarkomu/primitivního neuroektodermálního tumoru (ES/PNET) jsou typické pro věkovou skupinu dětí

a adolescentů. Devadesát procent pacientů je mladších 20 let. Prognóza je nepříznivá, s 5letým přežitím mezi 55–70 % v případě lokalizovaného,

méně než 20 % u metastatického onemocnění. S narůstajícím věkem jsou výsledky léčby ještě méně příznivé. Léčba by měla

být vedena na základě rozhodnutí a spolupráce v rámci multioborového týmu. Uvádíme naše zkušenosti s léčbou ES/PNET dospělých

pacientů léčených dle protokolů EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008.

Klíčová slova: Ewingův sarkom/PNET, multimodální léčba, tolerance, přežití

Therapy for Ewing´s Family of Tumours in adults

Ewing´s Family of Tumours is most frequently observed in children and adolescent age. 90 % of patiens are younger than 20 years. Prognosis

is unfavourable, with 5-year overall survival from 55 to 70 % in localized, not exceeding 20 % in primarily metastatic disease. The

results of the therapy are getting worse by increasing age. Multidisciplinary treatment planning is mandatory in all cases of this tumor.

We introduce our experience with EURO E.W.I.N.G. 99/EWING 2008 protocol in adult patients.

Keywords: Ewing´s Family of Tumours, multimodal therapy, toxicity, survival

Zveřejněno: 23. duben 2012  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Adámková Krákorová D, Tuček Š, Tomášek J, Janíček P, Černý J. Léčba Ewingova sarkomu/periferního neuroektodermálního tumoru dospělých. Onkologie. 2012;6(2):91-95.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Bleyer WA, Barr RD. Cancer in Adolescents and Young Adults, Bone Cancer. Springer - Verlag 2007: 203-215. Přejít k původnímu zdroji...
    2. Bleyer WA, O´Leary M, Barr R, Ries, et al. Cancer epidemiology in Older Adolescents and Young Adults 15 to 29 years of Age, including SEER Incidence and Survival, 1975-2000. National Cancer Institute, 2006, NIH Pub. No 06-5767, Bethesda MD, www.seer.cancer.gov/publications.
    3. Balamuth NJ, Wormer RB. Ewing´s sarcoma. Lancet 2010; 11: 184-192. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Schleiermacher G, Peter M, Berlin O, et al. Increased risk of systemic relaps associated with bone marrow micrometastasis and circulating tumor cells in localized Ewing sarcoma tumor. J Clin Oncol 2003; 21: 85-91. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Cotterill SJ, Ahrens S, Paulussen M, et al. Prognostic factors in Ewing´s tumor of bone: analysis of 975 patient from European Intergroup Cooperative Ewing´s Sarcoma Study Group. J Clin Oncol 2000; 18: 3108-3114. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Grier HE, Krailo MD, Tarbell NJ, et al. Addition of ifosfamide and etoposide to standard chemotherapy for Ewing´s sarcoma and primitive neuroectodermal tumor of bone. N Engl J Med 2003; 348: 694-701. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Paulussen M, Ahrens S, Juergens HF. Cure rates in Ewing tumor patient aged over 15 years are better in pediatric oncology units. Results of GPOH CESS/EICESS studies. Proc Am Soc Clin Oncol 2003; 22: 816.
    8. Engelhardt M, Zeiser R, Ihorst G, et al. High-dose chemotherapy and autologous peripheral blood stem cell transplantation in adult patiens with high-risk or advanced Ewing and soft tissue sarcoma. J Cancer Res Clin Oncol 2007; 133(1): 1-11. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Pieper S, Ranft A, Braun-Munzinger G, et al. Ewing´s tumor ower the age of 40: a retrospective analysis of 47 patients treated according to the International Clinical Trials EICESS 92 and EURO-E.W.I.N.G.99. Onkologie 2008; 657-663. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Bacci G, Ferrari S, Bertoni F, et al. Prognostic factors in nonmetastatic Ewing´s sarcoma of bone treated with adjuvant chemotherapy: analysis of 359 patients at the Insituto Ortopedico Rizzoli. J Clin Oncol 2000; 18: 4-11. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Bacci G, Ferrari S, Mercuri M, et al. Multimodal therapy for the treatment of nonmetastatic Ewing sarcoma of pelvis. J Pediatr Hematol Oncol, 2003, 25: 118-124. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Kruseová J, Sumerauer D, Stejskalová E, et al. Diagnostické a léčebné postupy u nádorů ze skupiny Ewingův sarkom/periferní neuroepiteliální tumor (ES/PNET) u dětí a mladistvých. Klinická onkologie 2006; 6: 293-298.
    13. NCCN Clinical Practise Guidlines in Oncology, Bone Cancer V. 2/2011. www: nccn.org.
    14. Mudry P. Cílená terapie u kostních sarkomů. Onkológia 2011; 6(2): 89-91.

    Zpět na obsah


    Onkologie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.