Onkologie. 2012:6(2):104-106
V kazuistice popisujeme průběh onemocnění 25leté nemocné s bronchogenním neuroendokrinním nádorem, který se klinicky projevoval
Cushingovým syndromem. Léčba spočívala v chirurgickém odstranění nádoru a podávání analog somatostatinu, která byla indikována
pro přetrvávající projevy endokrinní nadprodukce při prokázaném reziduu onemocnění. Příznaky byly přibližně 3 roky kontrolovány
systémovou léčbou. Po této době se onemocnění stalo rezistentním a bylo nutné indikovat bilaterální adrenalektomii. Nemocná je sice
bez známek onemocnění, otázkou zůstává, jak dále léčit primární nádor.
We describe case history of 25 years old woman with pulmonary form of neuroendocrine tumor. There was overproduction of ACTH
(adenocorticotropic hormon) resulting in Cushings syndrome. After the surgery we detected residual tumor in mediastinum with relapsing
hormonal symptoms. Therefore we started the systemic treatment with somatostatin analogs. The disease became resistant after
3 years and therefore was the patient indicated for bilateral adrenalectomy. Despite of very good clinical outcome the primary tumor
remains in mediastinum and the further treatment remains problematic.
Zveřejněno: 23. duben 2012 Zobrazit citaci