Onkologie. 2016:10(1):7-10 | DOI: 10.36290/xon.2016.003

Molekulární profilování nádorů plic

Marek Minárik1,2
1 Centrum aplikované genomiky solidních nádorů (CEGES), Genomac výzkumný ústav, s.r.o., Praha
2 Interní klinika 1. LF UK a ÚVN VFN Praha

Vznik a progrese plicních karcinomů je stejně jako u ostatních solidních nádorů provázena celou řadou poruch (mutací) genomu.

Tyto často charakteristické poruchy představují molekulární markery a jejich vyšetřování se stalo dnes již neodmyslitelnou

součástí diagnosticko-terapeutického procesu. Doplnění klasické histopatologické klasifikace založené na morfologii

o informaci o molekulárním profilu se stává zcela klíčovým nástrojem pro predikci úspěšnosti protinádorové léčby i odhadu

prognózy onkologických pacientů. Novým směrem v moderní patologické diagnostice je metoda tzv. tekuté biopsie, neboli

vyšetřování nádorových buněk a nádorové DNA uvolněných do periferního oběhu pacienta.

Klíčová slova: karcinom plic, NSCLC, SCLC, tekutá biopsie, CTC, ctDNA

Molecular profiling of lung cancer

As in other solid tumours, the development and progression of lung cancer is accompanied by a whole number of genome disorders

(mutations). These often characteristic disorders represent molecular markers and their investigation has now become an inseparable

part of the diagnostic-therapeutic process. Supplementing the conventional morphology-based histopathological classification with

information on the molecular profile is becoming a completely crucial tool for predicting the success rate of anticancer treatment as

well as estimating the prognosis of cancer patients. A new trend in modern pathological diagnosis is the method of so-called liquid

biopsy, or the investigation of cancer cells and tumour DNA released into the patient’s peripheral circulation.

Keywords: lung cancer, NSCLC, SCLC, liquid biopsy, CTC, ctDNA

Zveřejněno: 1. březen 2016  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Minárik M. Molekulární profilování nádorů plic. Onkologie. 2016;10(1):7-10. doi: 10.36290/xon.2016.003.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Borczuk AC, Toonkel RL, Powell CA. Genomics of lung cancer. Proc Am Thorac Soc. 2009; 6: 152-158. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Cancer Genome Atlas Research Network. Comprehensive molecular profiling of lung adenocarcinoma. Nature. 2014; 511: 543-550. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Geurts van Kessel A. The cancer genome: from structure to function. Cell Oncol. 2014; 37: 155-165. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Liu ET. Functional genomics of cancer. Curr Opin Genet Dev. 2008; 18: 251-256. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Tyner JW. Functional Genomics for Personalized Cancer Therapy Sci. Transl. Med. 2014; 6: 243fs26. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Khoo Ch, et al. Molecular methods for somatic mutation testing in lung adenocarcinoma: EGFR and beyond Transl Lung Cancer Res. 2015; 4: 126-141.
  7. Meldrum C, et al. Next-Generation Sequencing for Cancer Diagnostics: a Practical Perspective Clin Biochem Rev. 2011 Nov; 32(4): 177-195.
  8. Alexandrov LB. Signatures of mutational processes in human cancer, Nature, 2013; 500: 415-421. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Youn A, et al. Identifying cancer driver genes in tumor genome sequencing studies, Bioinformatics, 2011; 15(27): 175-181. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Vogelstein B, et al. Cancer genome landscapes, Science, 2013; 33: 1546-1558. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  11. George J, et al. Comprehensive genomic profiles of small cell lung cancer. Nature. 2015; 524: 47-53. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  12. Ignatiadis M, Lee M, Jeffrey SS. Circulating Tumor Cells and Circulating Tumor DNA: Challenges and Opportunities on the Path to Clinical Utility. Clin Cancer Res. 2015; 21: 4786-4800. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Owonikoko TK, et al. PD-L1, PD-1, and CTLA-4 as prognostic biomarkers in resected non-small cell lung cancer. J Clin Oncol 33, 2015 (suppl; ASCO abstr 7551). Přejít k původnímu zdroji...
  14. Bin H, Youli Z. Detecting Circulating Tumor Cells: Current Challenges and New Trends Theranostics 2013; 3: 377-394. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Krebs MG, Hou JM, Sloane R, Lancashire L, Priest L, Nonaka D, Ward TH, Backen A, Clack G, Hughes A, Ranson M, Blackhall FH, Dive C. Analysis of circulating tumor cells in patients with non-small cell lung cancer using epithelial marker-dependent and -independent approaches. J Thorac Oncol. 2012; 7: 306-315. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  16. Benesova L, Belsanova B, Suchanek S, Kopeckova M, Minarikova P, Lipska L, Levy M, Visokai V, Zavoral M, Minarik M. Mutation-based detection and monitoring of cell-free tumor DNA in peripheral blood of cancer patients. Anal Biochem. 2013; 433: 227-234. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Bettegowda C. Detection of circulating tumor DNA in early- and late-stage human malignancies. Sci Transl Med., 2014; 6: 224ra24. Přejít k původnímu zdroji...
  18. Liu X, et al. The diagnostic accuracy of pleural effusion and plasma samples versus tumour tissue for detection of EGFR mutation in patients with advanced non-small cell lung cancer: comparison of methodologies. J Clin Pathol. 2013; 66: 1065-1069. Přejít k původnímu zdroji...




Onkologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.