Onkologie. 2018:12(1):38-41 | DOI: 10.36290/xon.2018.009

High-grade gangliogliom jako sekundární glioneurální nádor mozku u mladého dospělého

Renata Emmerová1, Jana Luxemburgová2, Tomáš Jirásek3, Gabriela Šimonová4, Josef Zámečník5
1 1Komplexní onkologické centrum, KN Liberec a.s., Liberec
2 2Oddělení radiodiagnostiky, Nemocnice Jablonec nad Nisou, Jablonec nad Nisou
3 3Oddělení patologie, centrum PATOS, KN Liberec a.s., Liberec
4 4Oddělení stereotaktické a radiační neurochirurgie, Nemocnice Na Homolce, Praha
5 5Ústav patologie a molekulární medicíny 2. LF UK a FN Motol, FN Motol, Praha

Gangliogliom patří do skupiny vzácných smíšených glioneurálních nádorů, které vykazují diferenciaci jak gliových buněk, tak neuronů (zralých ale dysmorfních). Podle některých teorií vznikají z prekurzorových kmenových buněk, kdy gliové elementy mohou maligně transformovat. Typicky se jedná o low grade gliom obsahující zřetelné gangliocytární elementy. Makroskopicky je nádor lokalizován obvykle povrchově a často expanduje do kortexu, obsahuje solidní i cystickou porci, kalcifikace, zřídka hemoragie a nekrózy. Mikroskopicky se jedná o směs dysplastických neuronálních buněk a gliálních elementů, nejčastěji astrocytů, které tvoří proliferující buňky tohoto tumoru. Biologické chování gangliogliomu je většinou méně agresivní než u „čistých“ gliových tumorů. Velmi vzácně gangliogliom progreduje do high grade gliálního tumoru vlivem dodatečných genetických alterací. Agresivní formy připomínají morfologicky maligní gliomy, ale imunohistochemicky je průkazná i neuronální diferenciace nádorových buněk. Gangliogliom v zobrazení magnetickou rezonancí je kortikálně uložená léze s dvěma typickými obrazy. Onkologická léčba anaplastického gangliogliomu není standardizována. Pro klinickou praxi jsou v literatuře dostupné pouze limitované informace o účinnosti onkologické terapie.

Klíčová slova: gangliogliom, glioneurální nádor, patologický nález, zobrazení magnetickou rezonancí (MR), onkologická terapie

High-grade ganglioglioma as the secondary glioneural brain tumor in a young adult

Ganglioglioma belongs to the group of rare mixed glioneural tumors, that grow from glial cells and neurons (mature but dysmorfic).According to some theories they arise from precursor stem cells, where glial cells can be malignantly transformed. Typicallyganglioglioma is a low grade glioma containing distinct gangliocytic elements. Macroscopically the tumor is localized on thesurface of the brain and often expands to the cortex; it contains both solid and cystic portions, calcifications, rarely hemorrhageand necrosis. Microscopically ganglioglioma consists of a mixture of dysplastic neuronal cells and glial cells, most commonlyastrocytes, which forms the proliferative pool of neoplastic tumor cells. The biological behaviour of ganglioglioma is generallyless aggressive compared to the „pure“ glial tumors. Rarely ganglioglioma progresses to the high grade glial tumor due to theadditional genetic alterations. Aggressive forms resemble morphologically malignant gliomas, but immunohistochemically alsosignificant neuronal differentiation of tumor cells is present. Ganglioglioma is the cortical lesion with two typical images in MRimaging. The oncological treatment of anaplastic ganglioglioma has no standard. Only limited informations about the effectivenessof the oncological therapy are available in the literature for clinicians.

Keywords: ganglioglioma, glioneural tumor, pathological finding, MR imaging, oncological therapy

Zveřejněno: 1. březen 2018  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Emmerová R, Luxemburgová J, Jirásek T, Šimonová G, Zámečník J. High-grade gangliogliom jako sekundární glioneurální nádor mozku u mladého dospělého. Onkologie. 2018;12(1):38-41. doi: 10.36290/xon.2018.009.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Koeller KK, Henry JM. From the archives of the AFIP. Superficial gliomas: radiologic-pathologic cerrelation. Armed Forces Institute od Pathology. Radiografics. 2001; 21: 1533-1556. Přejít k původnímu zdroji...
    2. Zentner J, Wolf HK, Ostertun B, et al. Gangliogliomas: clinical, radiological, and histopatological findings in 51 patients. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1994; 57: 1497-1502. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Silver JM, Rawlings CE, Rossitch E, Jr, et al. Ganglioglioma: a clinical study with long-term follow-up. Surg Neurol. 1991; 35: 261-266. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Haddad SF, Moore SA, Menezes AH, et al. Ganglioglioma: 13 years of experience. Neurosurgery. 1992; 31: 171-178. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Safavi-Abbasi S, Di Rocco F, Chantra K, et al. Posterior cranial fossa gangliogliomas. Skull Base. 2007; 17: 253-264. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Luyken C, Blümcke I, Fimmers R, et al. Supratentorial gangliogliomas: histopathologic grading and tumor reccurence in 184 patients with a median follow-up of 8 years. Cancer. 2004; 101: 146-155. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Osborn's Brain Imaging, Pathology, Anatomy. Anne G. Osborn. Amirsys, Inc., 2013: 522-524.
    8. Liauw SL, Byer JE, Yachnis AT, et al. Radiotherapy after subtotally resected or recurrent ganglioglioma. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2007; 67: 244-247. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Ulutin HC, Ongürü O, Pak Y. Postoperative radiotherapy for ganglioglioma; report of three cases and review of the literature. Minim Invasive Neurosurg. 2002; 45: 224-227. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Zorlu F, Selek U, Onal C, et al. Postoperative Radiotherapy in cranial ganglioglioma. J Neurooncol. 2006; 77: 321-324. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Jye YS, Jeong HK, Young HCH, et al. Treatment and Outcomes for Gangliogliomas: A Single-Center Review of 16 Patients. Brain Tumor Res Treat. 2014; 2(2): 49-55. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Lesoin F, Leys D, Pasquier F, et al. Melanotic meningioma. Report of the case and review of the literature. Neurochirurgia (Stuttg).1985; 28(5): 205-207. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Tihan T, Gültekin H. Glioneural Neoplasm with Malignant Histological Features: A Study of 36 Cases. 2010; 26(1): 55-67.

    Zpět na obsah


    Onkologie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.