Onkologie. 2026:20(4):235-240 | DOI: 10.36290/xon.2026.042
Imunoterapie pomocí inhibitorů imunitních kontrolních bodů představuje významný pokrok v léčbě nádorových onemocnění. Tato léčba obnovuje protinádorovou imunitní odpověď, ale může způsobovat nežádoucí imunitní reakce vůči zdravým tkáním a orgánům - tzv. nežádoucí účinky spojené s imunitou (immune-related adverse events, irAE). Včasná predikce irAE by umožnila jejich lepší management a potenciálně zabránila předčasnému ukončení protinádorové léčby. Tento přehled se zaměřuje na oblast autoprotilátek, a to jak pre-existujících, tak vznikajících až po zavedení imunoterapie. Dosavadní data naznačují, že nejsilnější korelaci s odpovídajícími irAE mají orgánově specifické autoprotilátky: tyreoidální anti-TPO a anti-Tg, s kolitidou asociované anti-integrin αvβ6, anti-KRT7, anti-RPLP2, anti-UBE2Z a anti-GPHN, s pneumonitidou anti-CD74, anti-SP-B a IgM izotypy anti-AChR, anti-CXCL10 a anti-cytokeratin 19, s myokarditidou anti-EIF4EBP3 a s nervosvalovými irAE spojené anti-SmtAb, anti-titin a anti-AChR. Naopak systémové autoprotilátky (ANA, RF, anti-CCP) vzniklé v průběhu léčby mají slabší a nekonzistentní prediktivní hodnotu pro irAE. Rutinní monitoring autoprotilátek během imunoterapie není v současnosti doporučen; praxe se v prediktivním screeningu irAE opírá o klinickou rizikovou stratifikaci a základní laboratorní monitoring.
Immunotherapy with immune checkpoint inhibitors represents a significant advancement in cancer treatment. While this therapy restores the anti-tumour immune response, it can also trigger adverse immune reactions against healthy tissues and organs, known as immune-related adverse events (irAEs). Early prediction of irAEs would enable better management and potentially prevent premature discontinuation of anticancer treatment. This review focuses on autoantibodies, both pre-existing and those emerging after the initiation of immunotherapy. Current data suggest that organ-specific autoantibodies show the strongest correlation with corresponding irAEs: thyroid anti-TPO and anti-Tg; colitis-associated anti-integrin αvβ6, anti-KRT7, anti-RPLP2, anti-UBE2Z, and anti-GPHN; pneumonitis-associated anti-CD74, anti-SP-B, and IgM isotypes of anti-AChR, anti-CXCL10, and anti-cytokeratin 19; myocarditis-associated anti-EIF4EBP3; and neuromuscular irAE-associated anti-SmtAb, anti-titin, and anti-AChR. Conversely, systemic autoantibodies (ANA, RF, anti-CCP) developing during treatment have weaker and inconsistent predictive value for irAEs. Routine monitoring of autoantibodies during immunotherapy is currently not recommended; in practice, predictive screening for irAEs relies on clinical risk stratification and baseline laboratory monitoring.
Přijato: 21. září 2026; Zveřejněno: 9. říjen 2026 Zobrazit citaci
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...
Přejít k původnímu zdroji...
Přejít na PubMed...