Onkologie. 2009:3(2):99-100

Molekulární biologie karcinomu ledviny

Magdalena Čížková
Laboratoř experimentální medicíny, UP Olomouc

Karcinom ledviny je soubor různých typů nádorů vycházejících z jednotlivých buněčných populací ledvinného parenchymu. Každou

podskupinu charakterizují specifické genetické změny, které často nacházíme jak ve vrozených, tak i ve sporadických formách onemocnení.

Zde je uveden přehled obvykle popisovaných aberací. Dále se článek zaměřuje na prognostické a prediktivní znaky vývoje choroby

a na možnosti minimálně invazivních screeningových metod využívajících vzorky krve a moči.

Klíčová slova: karcinom ledviny, genetické změny, prognóza, predikce.

Molecular biology of renal cancer

Renal cancer comprises a set of distinct subtypes arising from cell populations of the renal parenchyma. Each of these cancer subtypes

bears characteristic genetic changes that are observed in both familial and sporadic cases. This article provides an overview of the genetic

alterations described in the literature. It also deals with the prognostic and predictive markers and the options for minimally invasive

screening methods using blood and urine samples.

Keywords: renal cancer, genetic alterations, prognosis, prediction.

Zveřejněno: 1. duben 2009  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Čížková M. Molekulární biologie karcinomu ledviny. Onkologie. 2009;3(2):99-100.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Antonelli A, Portesi E, Cozzoli A, et al. The collecting duct carcinoma of the kidney: a cytogenetical study. Eur Urol. 2003; 43(6): 680-685. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Atkins M, Regan M, McDermott D, et al. Carbonic anhydrase IX expression predicts outcome of interleukin 2 therapy for renal cancer. Clin Cancer Res. 2005; 11(10): 3714-3721. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Brunelli M, Gobbo S, Cossu-Rocca P, et al. Chromosomal gains in the sarcomatoid transformation of chromophobe renal cell carcinoma. Mod Pathol. 2007; 20(3): 303-309. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Cheville JC, Lohse CM, Zincke H, et al. Sarcomatoid renal cell carcinoma: an examination of underlying histologic subtype and an analysis of associations with patient outcome. Am J Surg Pathol. 2004; 28(4): 435-441. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Crispen PL, Boorjian SA, Lohse CM, Leibovich BC, Kwon ED. Predicting disease progression after nephrectomy for localized renal cell carcinoma: the utility of prognostic models and molecular biomarkers. Cancer. 2008; 113(3): 450-460. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  6. Delahunt B. Sarcomatoid renal carcinoma: the final common dedifferentiation pathway of renal epithelial malignancies. Pathology. 1999; 31(3): 185-190. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  7. Dudderidge TJ, Stoeber K, Loddo M, et al. Mcm2, Geminin, and KI67 define proliferative state and are prognostic markers in renal cell carcinoma. Clin Cancer Res. 2005; 11(7): 2510-2517. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Fischer J, Palmedo G, von Knobloch R, et al. Duplication and overexpression of the mutant allele of the MET protooncogene in multiple hereditary papillary renal cell tumours. Oncogene. 1998; 17(6): 733-739. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  9. Gilbert SM, Whitson JM, Mansukhani M, et al. Detection of carbonic anhydrase-9 gene expression in peripheral blood cells predicts risk of disease recurrence in patients with renal cortical tumors. Urology. 2006; 67(5): 942-945. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  10. Gunawan B, von Heydebreck A, Fritsch T, et al. Cytogenetic and morphologic typing of 58 papillary renal cell carcinomas: evidence for a cytogenetic evolution of type 2 from type 1 tumors. Cancer Res. 2003; 63(19): 6200-6205. Přejít k původnímu zdroji...
  11. Hora M. Nádory ledviny. Urologie pro praxi 2005; 1: 28-30.
  12. Hughson MD, Dickman K, Bigler SA, Meloni AM, Sandberg AA. Clear-cell and papillary carcinoma of the kidney: an analysis of chromosome 3, 7, and 17 abnormalities by microsatellite amplification, cytogenetics, and fluorescence in situ hybridization. Cancer Genet Cytogenet. 1998; 106(2): 93-104. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  13. Jiang F, Richter J, Schraml P, et al. Chromosomal imbalances in papillary renal cell carcinoma: genetic differences between histological subtypes. Am J Pathol. 1998; 153(5): 1467-1473. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  14. Kaelin WG Jr. The von Hippel-Lindau tumor suppressor protein and clear cell renal carcinoma. Clin Cancer Res. 2007; 13(2 Pt 2): 680s-684s. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  15. Kallakury BV, Karikehalli S, Haholu A, Sheehan CE, Azumi N, Ross JS. Increased expression of matrix metalloproteinases 2 and 9 and tissue inhibitors of metalloproteinases 1 and 2 correlate with poor prognostic variables in renal cell carcinoma. Clin Cancer Res. 2001; 7(10): 3113-3119.
  16. Kardas I, Mrózek K, Babinska M, et al. Cytogenetic and molecular findings in 75 clear cell renal cell carcinomas. Oncol Rep. 2005; 13(5): 949-956. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  17. Klatte T, Böhm M, Nelius T, Filleur S, Reiher F, Allhoff EP. Evaluation of peri-operative peripheral and renal venous levels of pro- and anti-angiogenic factors and their relevance in patients with renal cell carcinoma. BJU Int. 2007; 100(1): 209-214. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  18. Lim DL, Ko R, Pautler SE. Current understanding of the molecular mechanisms of kidney cancer: a primer for urologists. Can Urol Assoc J. 2007; 1(2 Suppl): S13-S20. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  19. Linehan WM, Vasselli J, Srinivasan R. Genetic basis of cancer of the kidney: disease-specific approaches to therapy. Clin Cancer Res. 2004; 10: 6282S-6289S. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  20. Mandriota SJ, Turner KJ, Davies DR, et al. HIF activation identifies early lesions in VHL kidneys: evidence for site-specific tumor suppressor function in the nephron. Cancer Cell. 2002; 1(5): 459-468. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  21. Moch H, Schraml P, Bubendorf L, et al. High-throughput tissue microarray analysis to evaluate genes uncovered by cDNA microarray screening in renal cell carcinoma. Am J Pathol. 1999; 154(4): 981-986. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  22. Ozer G, Altinel M, Kocak B, Yazicioglu A, Gonenc F. Value of urinary NMP-22 in patients with renal cell carcinoma. Urology. 2002; 60(4): 593-597. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  23. Pantuck AJ, Seligson DB, Klatte T, et al. Prognostic relevance of the mTOR pathway in renal cell carcinoma: implications for molecular patient selection for targeted therapy. Cancer 2007; 109(11): 2257-2267. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  24. Ramankulov A, Lein M, Johannsen M, et al. Serum amyloid A as indicator of distant metastases but not as early tumor marker in patients with renal cell carcinoma. Cancer Lett. 2008; 269(1): 85-92. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  25. Schraml P, Struckmann K, Hatz F, et al. VHL mutations and their correlation with tumour cell proliferation, microvessel density, and patient prognosis in clear cell renal cell carcinoma. J Pathol. 2002; 196(2): 186-193. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  26. Schullerus D, Herbers J, Chudek J, Kanamaru H, Kovacs G. Loss of heterozygosity at chromosomes 8p, 9p, and 14q is associated with stage and grade of non-papillary renal cell carcinomas. J Pathol. 1997; 183(2): 151-155. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  27. Schwerdtle RF, Störkel S, Neuhaus C, et al. Allelic losses at chromosomes 1p, 2p, 6p, 10p, 13q, 17p, and 21q significantly correlate with the chromophobe subtype of renal cell carcinoma. Cancer Res. 1996; 56(13): 2927-2930.
  28. Steiner G, Cairns P, Polascik TJ, et al. High-density mapping of chromosomal arm 1q in renal collecting duct carcinoma: region of minimal deletion at 1q32.1-32.2. Cancer Res. 1996; 56(21): 5044-5046.
  29. Takahashi M, Oka N, Naroda T, et al. Prognostic significance of matrix metalloproteinases-2 activation ratio in renal cell carcinoma. Int J Urol. 2002; 9(10): 531-538. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  30. Teratani T, Domoto T, Kuriki K, et al. Detection of transcript for brain-type fatty Acid-binding protein in tumor and urine of patients with renal cell carcinoma. Urology. 2007; 69(2): 236-240. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  31. Waldert M, Haitel A, Marberger M, et al. Comparison of type I and II papillary renal cell carcinoma (RCC) and clear cell RCC. BJU Int. 2008; 102(10): 1381-1384. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  32. Zigeuner R, Droschl N, Tauber V, Rehak P, Langner C. Biologic significance of fascin expression in clear cell renal cell carcinoma: systematic analysis of primary and metastatic tumor tissues using a tissue microarray technique. Urology. 2006; 68(3): 518-522. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...




Onkologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.