Onkologie. 2009:3(6):343-347

Feochromocytom

doc. MUDr. Tomáš Zelinka, CSc1, Hana Turková3, doc. MUDr. Jiří Widimský CSc2,3
1 3. interní klinika VFN, Centrum pro diagnostiku a léčbu hypertenze, Praha
2 III. interní klinika VFN a 1. LF UK, Praha
3 III. interní klinika VFN a 1. LF UK, Praha, Centrum pro výzkum, diagnostiku a terapii arteriální hypertenze

Feochromocytomy a funkční paragangliomy jsou katecholaminy produkující nádory, které se projevují nejčastěji bolestmi hlavy, pocením

a hypertenzí. Biochemický screening je nutný nejen u pacientů s klinickým podezřením na feochromocytom, ale také u pacientů s náhodně

zjištěným tumorem nadledviny nebo u nosičů mutací genů spojených s výskytem feochromocytomu a funkčního paragangliomu.

Pro lokalizaci tumoru používáme výpočetní tomografii, magnetickou rezonanci a funkční vyšetření s [123I]-metaiodobenzylguanidinem.

Medikamentózní příprava je základním opatřením pro úspěšnou operaci, dnes většinou pomocí minimálně invazivní chirurgie. Dlouhodobé

sledování je nutné i po úspěšném odstraněním tumoru pro jeho možnou rekurenci.

Klíčová slova: feochromocytom, funkční paragangliom, endokrinní hypertenze.

Pheochromocytoma

Pheochromocytomas and functional paragangliomas are catecholamine-producing tumors which present mostly with headache,

sweating, palpitations, and hypertension. Biochemical testing for pheochromocytoma is mandatory not only in subjects with clinical

suspicion for pheochromocytoma but also in subjects with incidentally discovered adrenal mass or in subjects with genetic predisposition.

Computed tomography, magnetic resonance imaging and functional imaging with [123I]-metaiodobenzylguanidine may be used

for tumor localization. Medical pre-treatment is essential for successful operation which is

Keywords: pheochromocytoma, functional paranglioma, endocrine hypertension.

Zveřejněno: 1. leden 2010  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Zelinka T, Turková H, Widimský J. Feochromocytom. Onkologie. 2009;3(6):343-347.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Karagiannis A, Mikhailidis DP, Athyros VG, Harsoulis F. Pheochromocytoma: an update on genetics and management. Endocr Relat Cancer 2007; 14: 935-956. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Zelinka T, Widimský J jr. Endokrinní hypertenze. In: Widimský J, ed. Hypertenze. Praha: Triton, 2008: 639-666.
    3. Kopetschke R, Slisko M, Kilisli A, et al. Frequent incidental discovery of phaeochromocytoma: data from a German cohort of 201 phaeochromocytoma. Eur J Endocrinol 2009; 161: 355-361. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Chrisoulidou A, Kaltsas G, Ilias I, Grossman AB. The diagnosis and management of malignant phaeochromocytoma and paraganglioma. Endocr Relat Cancer 2007; 14(3): 569-585. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Tischler AS. Pheochromocytoma and extra-adrenal paraganglioma: updates. Arch Pathol Lab Med 2008; 132: 1272-1284. Přejít k původnímu zdroji...
    6. Zelinka T, Timmers HJ, Kozupa A, et al. Role of positron emission tomography and bone scintigraphy in the evaluation of bone involvement in metastatic pheochromocytoma and paraganglioma: Specific implications for SDHB gene mutations. Endocrine Related Cancer 2008; 15: 311-323. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. van Nederveen FH, Gaal J, Favier J, et al. An immunohistochemical procedure to detect patients with paraganglioma and phaeochromocytoma with germline SDHB, SDHC, or SDHD gene mutations: a retrospective and prospective analysis. Lancet Oncol 2009; 10(8): 764-771. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    8. Neumann HP, Bausch B, McWhinney SR, et al. Germ-line mutations in nonsyndromic pheochromocytoma. N Engl J Med 2002; 346: 1459-1466. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Pacák K. Feochromocytom. Praha: Galén, 2008.
    10. Zelinka T, Eisenhofer G, Pacák K. Pheochromocytoma as a catecholamine producing tumor: Implications for clinical practice. Stress 2007; 10(2): 195-203. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Lenders JW, Pacák K, Walther MM, et al. Biochemical diagnosis of pheochromocytoma: which test is best? Jama 2002; 287: 1427-1434. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Pacák K, Eisenhofer G, Ahlman H, et al. Pheochromocytoma: recommendations for clinical practice from the First International Symposium. October 2005. Nat Clin Pract Endocrinol Metab 2007; 3: 92-102. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Eisenhofer G, Goldstein DS, Walther MM, et al. Biochemical diagnosis of pheochromocytoma: how to distinguish true- from false-positive test results. J Clin Endocrinol Metab 2003; 88: 2656-2666. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Baid SK, Lai EW, Wesley RA, et al. Brief Communication: Radiographic Contrast Infusion and Catecholamine Release in Patients With Pheochromocytoma. Ann Intern Med 2009; 150: 27-32. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Ilias I, Chen CC, Carrasquillo JA, et al. Comparison of 6-18 F-fluorodopamine PET with 123I-metaiodobenzylguanidine and 111In-pentetreotide scintigraphy in localization of nonmetastatic and metastatic pheochromocytoma. J Nucl Med 2008; 49: 1613-1619. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Gonias S, Goldsby R, Matthay KK, et al. Phase II study of high-dose [131I]-metaiodobenzylguanidine therapy for patients with metastatic pheochromocytoma and paraganglioma. J Clin Oncol 2009; 27: 4162-4168. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Huang H, Abraham J, Hung E, et al. Treatment of malignant pheochromocytoma/paraganglioma with cyclophosphamide, vincristine, and dacarbazine: recommendation from a 22-year follow-up of 18 patients. Cancer 2008; 113: 2020-2028. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Joshua AM, Ezzat S, Asa SL, et al. Rationale and evidence for sunitinib in the treatment of malignant paraganglioma/pheochromocytoma. J Clin Endocrinol Metab 2009; 94: 5-9. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Onkologie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.