Onkologie. 2009:3(6):327
Onkologie. 2009:3(6):331
Vzácné nádory byly definovány americkým 1st NCI Epidemiology Leadership Workshopem v roce 2004 v Chicagu jako nádory, jejichž incidence je menší než 15 na 100 000 obyvatel, nebo nižší než 40 000 případů za rok.
Onkologie. 2009:3(6):332-335
Úvod: Maligní thymomy patří k vzácným nádorům předního mediastina. Vzhledem k nízké incidenci nádorů thymu nebyla zatím provedena rozsáhlejší randomizovaná studie, která by objektivně zhodnotila úspěšnost různých terapeutických modalit, jejich sekvenci či úspěšnost používaných chemoterapeutických režimů. Metody: Naše retrospektivní studie kriticky hodnotí léčebné výsledky 92 pacientů s histologicky potvrzenými maligními nádory thymu léčenými ve VFN v Praze a FN Brno od roku 1973. Mezi hlavní sledované parametry patřilo celkové přežití (OS), doba do relapsu onemocnění (DFI), doba do progrese onemocnění (TTP) a procento odpovědí (RR). Výsledky: Mezi...
Onkologie. 2009:3(6):336-342
Karcinoidy patří mezi nejběžněji se vyskytující tumory ze skupiny neuroendokrinních nádorů (NET). Incidence těchto nádorů v posledních letech výrazně stoupá. Z hlediska své hormonální aktivity tvoří velmi pestrou a heterogenní skupinu. Jejich základem jsou neuroendokrinní enterochromafinní buňky (EC buňky), které se vyskytují disperzně v různých anatomických částech těla, primárně však v submukóze střev a hlavních bronchů. Jedná se většinou o pomalu rostoucí nádory s relativně indolentním průběhem. Bývají často diagnostikovány pozdě, v mnoha případech již jako diseminované onemocnění. Karcinoidy mohou probíhat delší dobu inaparentně, mohou se manifestovat obecně...
Onkologie. 2009:3(6):343-347
Feochromocytomy a funkční paragangliomy jsou katecholaminy produkující nádory, které se projevují nejčastěji bolestmi hlavy, pocením a hypertenzí. Biochemický screening je nutný nejen u pacientů s klinickým podezřením na feochromocytom, ale také u pacientů s náhodně zjištěným tumorem nadledviny nebo u nosičů mutací genů spojených s výskytem feochromocytomu a funkčního paragangliomu. Pro lokalizaci tumoru používáme výpočetní tomografii, magnetickou rezonanci a funkční vyšetření s [123I]-metaiodobenzylguanidinem. Medikamentózní příprava je základním opatřením pro úspěšnou operaci, dnes většinou pomocí minimálně invazivní chirurgie. Dlouhodobé sledování...
Onkologie. 2009:3(6):348-350
Zárodečné mutace v genech BRCA1 a BRCA2 způsobují vznik přibližně 5–10 % karcinomů prsu v populaci. Nádory prsu, které vznikají v důsledku mutací v predispozičních genech BRCA1 a BRCA2, mají často odlišné histopatologické charakteristiky i biologické chování. Cílem moderní onkologické léčby je individualizace terapie na podkladě stanovení molekulárních prognostických a prediktivních markerů; molekulárně-genetické testování BRCA1 a BRCA2 genů může být jednou z těchto možností. Mutace v BRCA1 a BRCA2 genech nejsou jen možným prognostickým markerem a prediktorem léčebné odpovědi na standardní systémovou chemoterapii, ale mohly by také předpovídat...
Onkologie. 2009:3(6):351-356
První pokusy o systematický screening karcinomu prostaty pomocí vyšetření prostaty per rectum a ultrasonografie se datují do osmdesátých let minulého století. Pozdější zavedení prostatického specifického antigenu způsobilo revoluci v péči o nemocné s karcinomem prostaty a téměř zdvojnásobilo riziko pozitivního nálezu. Od té doby lze rovněž pozorovat pokles nebo stabilizaci specifické mortality, ale donedávna nebylo jasné, zda k tomu nepřispívají i pokroky v léčbě. Nedávno zvěřejněné výsledky dvou velkých randomizovaných studií předpokládají, že pokud existuje přínos screeningu, je jen velmi malý. Článek je přehledem krátké historie screeningu karcinomu prostaty...
Onkologie. 2009:3(6):357-361
Minimálně intervenční diagnostické výkony v prsní žláze se staly standardem v mamární diagnostice. Cílem předoperačních biopsií je snížení počtu chirurgických diagnostických excizí a současně úplná diagnostika, která vede k individuálnímu plánování léčby („terapeutic tailoring“). Vedle již standardních core biopsií se v několika vybraných screeningových centrech v České republice provádí mamotomie čili vakuem asistovaná biopsie prsní žlázy. Přínosem obou metod je navýšení předoperační diagnostické přesnosti v určování histologické podstaty především palpačně negativních lézí, které jsou objeveny v procesu screeningového zobrazování...
Onkologie. 2009:3(6):362-364
Intraabdominálna fibromatóza je lokálne agresívna, ale nie metastázujúca proliferácia. Je to benígny tumor, ktorý sa vyskytuje vo väčšine prípadov v brušnej stene, v mesentériu a retroperitoneu. Intraabdominálna fibromatóza (IAF) sa vyskytuje buď v asociácii s Gardnerovým syndrómom, alebo sporadicky, spôsobujúca v mnohých prípadoch diferenciálno-diagnostické problémy s myofibroblastickými, fibroblastickými tumormi a gastrointestinálnymi stromálnymi tumormi, ktoré sú však charakteristické oveľa agresívnejším biologickým správaním a častokrát metastázovaním. Diferenciálna diagnostika môže byť výrazne sťažená v neprítomnosti loko-regionálneho šírenia a/alebo...
Onkologie. 2009:3(6):365-368
Obecné zásady prevence a screeningu jednoznačně prokazují, že primární péče je základním pilířem screeningových programů. Konkrétní data ze screeningového vyšetření testu na okultní krvácení ve stolici v ordinaci gastroenterologa prakticky ukázala, že screening není dostatečně plošně prováděn. O tom svědčí i celostátní data z let 2001–2005, ani data kvalitativně jinak hodnocená od roku 2006 neprokazují zlepšení. Naopak ale zlepšení mortality je možné očekávat nejdříve v následujících 3–5 letech.
Onkologie. 2009:3(6):369-370
Ve dnech 25.–27. 11. se v Olomouci konaly V. dny diagnostické, prediktivní a experimentální onkologie, které v letošním roce doplnil II. ročník sympozia o cílené biologické léčbě. „Tato kombinace zřetelně rozšiřuje spektrum příznivců prediktivní, diagnostické a experimentální onkologie o klinické pracovníky a napomáhá průniku prognostických a prediktivních faktorů do rutinní klinické praxe“, uvedl doc. Marián Hajdúch, koordinátor konference a předseda Sekce diagnostické a prediktivní onkologie České onkologické společnosti ČLS JEP.
Onkologie. 2009:3(6):371