Onkologie. 2013:7(6):292-295
Angiosarkom dolní čelisti
- 1 Klinika ústní, čelistní a obličejové chirurgie FN a LF UP Olomouc
- 2 Ústav patologie LF UP Olomouc
Úvod: Maligní mezenchymové nádory jsou v orofaciální oblasti daleko vzácnější než karcinomy. Představují pouze 1 % z celkového počtu
malignit s více než 50 podtypy. Angiosakomy jsou vysoce maligní nádory vycházející z krevních nebo lymfatických cév. Jejich výskyt je
nízký až raritní s nejistou prognózou. Z celkového počtu sarkomů tvoří angiosarkom 5,4 % a v oblasti hlavy a krku se vyskytuje nejčastěji.
Rámcový staging a grading se odvíjí dle FNCLC a NCI.
Cíl práce: Cílem sdělení je upozornit na vzácné maligní onemocnění v oblasti hlavy a krku, které může být diagnosticky opomenuto či
nerozpoznáno s fatálními následky pro nemocného.
Materiál, metodika, výsledky: Autoři popisují klinické projevy onemocnění, diagnostiku a následnou terapii angiosarkomu mandibuly
u zdravotně vysoce rizikového pacienta. V diagnostice tohoto vzácného onemocnění byly vedle histopatologického obrazu včetně imunohistochemického
vyšetření využity i onkologické markery. Terapie byla zaměřena na chirurgickou léčbu a radioterapii.
Závěr: Publikované zkušenosti s léčbou malých souborů nemocných v odborné literatuře neumožňují stanovit optimální terapeutický
postup. Průměrná doba přežití je rok a půl.
Klíčová slova: mezenchymové nádory, angisarkom, orofaciální nádory
Mandibular angiosarcoma
Introduction: Malignant mesenchymal tumours of the orofacial region are extremely rare and comprise only 1% of all malignant orofacial
tumours with more than 50 subtypes. Angiosarcomas are highly malignant neoplasms that originate from blood or lymphatic vessels.
Angiosarcomas form 5,4 % of all sarcomas and in the head and neck region are the most frequent type of sarcoma.
Aim: The aim of this case report is to describe a rare malignant neoplasm in the head and neck topography which can be diagnostic
difficulty and may be missed or unrecognised with fatal consequences for the patient.
Materials, methods, results: The authors describe the clinical manifestations of the disease, the diagnosis and therapy of mandibular
angiosarcoma in a seriously ill patient. The diagnosis was made on the basis of the histopathological findings and immunohistochemistry.
The following treatment was radical surgery with subsequent radiotherapy and 18 months later, the 84 year old female patient
remains alive and apparently healthy.
Conclusions: Angiosarcoma has currently been literary described only in small number of patients. Guidelines for optimal treatment
are still unknown and the average survival is one year and a half.
Keywords: mesenchymal tumours, angiosarcoma, orofacial tumours
Zveřejněno: 1. prosinec 2013 Zobrazit citaci
Reference
- Rossi S, Fletcher CD. Angiosarcoma arising in hemangioma/ vascular malformation: report of four cases and review of the literature. Am J Surg Pathol 2007; 26: 1319-1329.
Přejít k původnímu zdroji... 
Přejít na PubMed... - Stewart FW, Treves N. Lymphangioma in postmastectomy lymphedema: a report of six cases in elephantiasis chrurgica. Cancer 1948; 1: 64-81. Přejít k původnímu zdroji...
- Fury MG, Antonescu CR, Van Zee KJ, Brennan MF, Maki RG. A 14-year retrospective review of angiosarcoma: clinical characteristic, prognostic factors, and treatment outcomes with surgery and chemotherapy. Cancer 2005; 11: 241-247. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Huang J, Mackillop WJ. Increased risk og soft tissue sarcoma after radiotherapy in women with breast carcinoma. Cancer 2001; 92: 172-180. Přejít k původnímu zdroji...
- Karlsson P, Holmberk E, Samuelsson A, Johansson KA, Wallgren A. Soft tissue sarcoma after treatment for breast cancer - a Swedish population - based study. Eur J Cancer 1998; 34: 2068-2075. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Bosetti C, La Vecchia C, Lipworth L, McLaughlin JK. Occupational exposure to vinyl chloridand cancer risk: a review of the epidemiologic literature. Eur J Cancer Prev 2003; 12: 427 - 30. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Broders AC, Hargrave R, Meyerding HW. Pathological feathures of the soft tissue sarcoma: With specisl refence to the grading of its malignancy. Surg Gynecol Obstet 1939; 69: 267.
- Russell WO, Cohen J, Cutler S. Paging system fot soft tissue sarcoma. Task force on soft tissue sarcoma. American Joint Committie for cancer paging and end results reporting. Chicago: American College of surgeons. 1980.
- Banks-Davi H J, Haemorhagic angiosarcoma of upper jaw. Proc R Soc Med 1923; 16: 49. Přejít k původnímu zdroji...
- Ohsawa M, Naka N, Tomita Y, Kawamori D, Kanno H, Aozasa K. Use of imunohistochemical procedures in diagnosting angiosarcoma.: Evaluation of 98 cases. Canrer 1995; 75: 2867-2874. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Pawlik TM, Paulino AF, McGinn CJ. Cutaneus angiosarcoma of the scalp: a multidisciplinary approach.: Cancer 2003; 98: 1716-1726. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
- Fata F, O´Reilly E, Ilson D. Paclitaxel in the treatment of patients with angiosarcoma of the scalp of face. Cancer 1999; 86: 2034-2037. Přejít k původnímu zdroji...