Onkologie. 2014:8(3):124-128

Kostní sarkomy a postavení systémové léčby v jejich léčebném algoritmu

Dagmar Adámková Krákorová, Štěpán Tuček
Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno

Komise pro nádory měkkých tkání a skeletu (KMST), Brno

Nádorová onemocnění pohybového aparátu jsou vzácná. Včas a kvalitně zjištěná diagnóza stejně jako účelná léčba jsou důležité faktory

pro další průběh nemoci. Zásadní význam má léčba kostních sarkomů v rámci zkušeného mezioborového týmu.

Klíčová slova: sarkomy kostí, mezioborový tým, chemoterapie, cílená léčba

Systemic therapy in the bone sarcoma treatment

Bone sarcomas are extremely rare neoplasms. Early diagnosis and effective treatment are significant for the therapy achievment. According

to the high specialization, multidisciplinary treatments planning by an experienced team is mandatory in all cases of bone sarcoma.

Keywords: bone sarcomas, multidisciplinary treatment, chemotherapy, target therapy

Zveřejněno: 1. červen 2014  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Adámková Krákorová D, Tuček Š. Kostní sarkomy a postavení systémové léčby v jejich léčebném algoritmu. Onkologie. 2014;8(3):124-128.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Stiller CA, Craft AW, Corazziari I. Survival of children with bone sarcoma in Europe since 1978: results from the EUROCARE study. Eur J Cancer 2001; 37: 760-766. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Isakoff MF, Harris MJ, Beghart MC, Grier HE. Bone Sarcomas in: Cancer in Adolescents and Young Adults, editors Bleyer WA, Barr RD. Springer-Verlag Berlin Heidelberg New York 2007, ISSN 1613-5318. Chapter 12, 203-218. Přejít k původnímu zdroji...
    3. Bleyer WA, O´Leary M, Barr R, Ries (eds). Cancer epidemiology in Older Adolescents and Young Adults 15 to 29 years of Age, including SEER Incidence and Survival, 1975-2000. National Cancer Institute, 2006, NIH Pub. No 06-5767, Bethesda MD, www.seer.cancer.gov/publications.
    4. Fletcher CDM, Bridge JA, Hogendoorn PCW, et al. Health Organization classification of tumours of soft tissue and bone, 4th ed. Lyon: IARC Press, 2013.
    5. Fuchs B, Pritchard DJ. Etiology of osteosarcoma. Clin Orthop Relat Res 2002: 40-52. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Bovee JVMG, Cleton-Jansen AM, Taminiau AHM, et al. Emerging pathways in the development of chondrosarcoma of bone and implications for targeted treatment. Lancet Oncol 2005; 6: 599-607. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Cancer Management: A Multidisciplinary Approach, 12th edition, edited by Pazdur R, Wagman LD, Camphausen KA, Hoskins WJ, 2009, Chapter 21, 569-583.
    8. Judson J. Role of expert centres in the management of sarcomas. Eur J Cancer, Suppl. II, 2013: 310-311. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Bone sarcomas: ESMO Clinical Practise Guidlines for diagnosis, treatment and follow up, Annals of Oncology 2012, Oct Vo 23/Suplement 7/, vii 100-109. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Bramer JA, van Linge JH, Grimer RJ, et al. Prognostic factors in localized extremity osteosarcoma: a systematic review. Eur J Surg Oncol 2009; 35: 1030-1036. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    11. Adámkova Krákorová D. Prognostické faktory konvenčního osteosarkomu dospělých pacientů. Klin Onkol 2012; 25(5): 346-358. Přejít na PubMed...
    12. Bielack SS, Bielack KB, Delling G, et al. Prognostic factors in high grade osteosarcoma of the extremities or trunk: An analysis of 1702 patients treated on neoadjuvant cooperative osteosarcoma study group protocols. J Clin Oncol 2002; 20: 776-790. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Bacci G, Longhi A, Versaci M, et al. Prognostic factors for osteosarcoma of the extremity treated with neoadjuvant chemotherapy: 15 year experience in 789 patients treated at a single institution. Cancer 2006; 106(5): 1154-1161. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. NCCN Clinical Practise Guidlines in Oncology, Bone cancer, V. 1/2014, www.nccn.org.
    15. Bacci G, Lonhgi A, Beroni F, et al. Primary high grade osteosarcoma: comparsion between preadolescent and older patients. Journal of Pediatr Hematol Oncology, 2005; 27: 129-134. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. Goorim AM, Schwartzentruber DJ, Devidas M, et al. Presurgical chemotherapy compared with immediate surgery and adjuvant chemotherapy for nonmetastatic osteosarcoma: Pediatric oncology group study POG-8651. J Clin Oncol 2003; 8: 1574-1580. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Bielack SS, Machatschek JN, Flege S, et al. Delaying surgery with chemotherapy for osteosarcoma of the extremities. Expert Opin Pharmacother 2004; 5: 1243-1256. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Meyers PA, Schwartz CL, Krailo MD, et al. Osteosarcoma: the addition of muramyl tripeptide to chemotherapy improves overall survival-a report from the Children's Oncology Group. J Clin Oncol 2008; 26: 633-638. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Mirabello L, Troisi RJ, Savage SA. Osteosarcoma incidence and survival rates from 1973 to 2004: data from the Surveillance, Epidemiology, and End Results Program. Cancer. 2009; 115(7): 1531-1543. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Grignari G, Palmerini E, Dileo P, et al. A phase II trial of sorafenib in relapsed and unresectable high-grade osteosarcoma after failure of standard multimodal therapy: an Italian Sarcoma Group study. Ann Oncol. 2012; 23(2): 508-516. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Gill J, et al. New targets and approaches in osteosarcoma. Pharmacology & Therapeutics 2013 Jan; 137 (1): 89-99. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Gelderblom H, Hogendoorn PCW, Dijkstra SD et al. The clinical approach towards chondrosarcoma. Oncologist 2008; 13: 320-329. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    23. Riedel RF, Larrier N, Dodd L, et al. The clinical management of chondrosarcoma. Curr Treat Options Oncol 2009; 10: 94-106. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    24. Dickey ID, Rose PS, Fuchs B, et al. Dedifferentiated chondrosarcoma: the role of chemotherapy with updated outcomes. J Bone Joint Surg Am 2004; 86-A: 2412-2418. Přejít k původnímu zdroji...
    25. Grimer RJ, Gosheger G, Taminiau A, et al. Dedifferentiated chondrosarcoma: prognostic factors and outcome from a European group. Eur J Cancer 2007; 43: 2060-2065. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    26. Cesari M, Bertoni F, Bacchini P, et al. Mesenchymal chondrosarcoma. An analysis of patients treated at a single institution. Tumori 2007; 93: 423-427. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    27. Dantonello TM, Int-Veen C, Leuschner I, et al. Mesenchymal chondrosarcoma of soft tissues and bone in children, adolescents, and young adults: experiences of the CWS and COSS study groups. Cancer 2008; 112: 2424-2431. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    28. Cotterill SJ, Ahrens S, Paulussen M, et al. Prognostic factors in Ewing´s tumor of bone: analysis of 975 patient from European Intergroup Cooperative Ewing´s Sarcoma Study Group. J Clin Oncol 2000; 18: 3108-3114. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    29. Bacci G, Longhi A, Ferrari S, et al. Prognostic factors in non-metastatic Ewing´s Sarcoma tumor of bone: an analysis of 579 patients treatet at a single institution with adjuvant or neoadjuvant chemotherapy between 1972 and 1998. Acta Oncol 2006; 45: 469-475. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    30. Lee J, Hoang BH, Ziogas A, et al. Analysis of prognostic factors in Ewing sarcoma using a population-based cancer registry. Cancer 2010; 116: 1964-1973. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    31. Pieper S, Ranft A, Braun-Munzinger G, et al. Ewing´s tumor ower the age of 40: a retrospective analysis of 47 patients treated according to the International Clinical Trials EICESS 92 and EURO-E.W.I.N.G.99. Onkologie, 2008. Dec, 657-663. Přejít k původnímu zdroji...
    32. Paulussen M, Ahrens S, Juergens HF. Cure rates in Ewing tumor patient aged over 15 years are better in pediatric oncology units. Results of GPOH CESS/EICESS studies. Proc Am Soc Clin Oncol 2003; 22: 816.
    33. EWING 2008 treatment manual, version 1-010607, ewing@uni-muenster.de.
    34. Naomi J Balamuth, Richard B Wormer. Ewing´s sarcoma. Lancet Oncol 2010; 11: 184-192. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    35. Engelhardt M, Zeiser R, Ihorst G, et al. High-dose chemotherapy and autologous peripheral blood stem cell transplantation in adult patiens with high-risk or advanced Ewing and soft tissue sarcoma. J Cancer Res Clin Oncol. 2007; 133(1): 1-11. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    36. Ferrari S, Sundby Hal K, Luksch R, et al. Non metastatic Ewing family tumors: High-dose chemotherapy with stem cell rescue in poor responder patients. Results of the Italian Sarcoma Group/Scandinavian Sarcoma Group III protocol. Annals of Oncology 2011; 22: 1221-1227. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    37. Gaspar N, Rey A, Berard PM, et al. Risk adapted chemotherapy for localised Ewing´s sarcoma of bone: The French EW93 study. Eur J Cancer 2012; 48: 1376-1385. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    38. Anderson P, Kopp L, Anderson N, et al. Novel bone cancer drugs: investigational agents and control paradigms for primary bone sarcoma (Ewing´s sarcoma and osteosarcoma), Expert Opin. Investig. Drugs 2008; 17(11): 1703-1715. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    39. Hunold A, Weddeling N, Paulussen M, et al.Topotecan and cyclofosfamid in patients with refractory or relapsed Ewing tumors. Pediatr Blood Cancer 2006; 47: 795-800. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    40. Casey DA, Wexler LH, Merchant MS, et al. Irinotecan and temozolomid for Ewing sarcoma. The Memorial Sloan-Kettering experience. Pediatr Blood Cancer 2009; 53: 1029-1034. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    41. Wagner LM, MCAlliser N, Goldsby RE, et al. Temozolomid and intravenous irinotecan for treatment of advanced Ewing sarcoma. Pediatr Blood Cancer. 2007; 48: 132-139. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    42. Navid F, Willet JR, Mc Carville MB, et al. Combination of gemcitabin and docetaxel in the treatment of childrens and young adults with refractoy bone sarcoma. Cancer 2008; 113: 419-425. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    43. Mora J, Cruz CO, Parareda A, et al. Treatment of relapsed/ refractory pediatric sarcomas with gemcitabine and docetaxel. J Pediatr Hematol Onco 2009; 31(10): 723-729. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    44. Stacchiotti S, Longhi A, Ferraresi V, et. al. Phase II study of imatinib in advanced chordoma. J. Clin Oncol 2012; 30: 914-920. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    45. Casali PG, Stacchioti S, Grosso F, et al. Adding cisplatin (CDDP) to imatinib (IM) re-establishes tumor response following secondary resistance to imatinib in advanced chordoma. J. Clin Oncol 2007; 25: A 10038. Přejít k původnímu zdroji...
    46. Thomas DM, Henshaw R, Skubitz R. Denosumab in patients with giant-cell tumor of bone, an open-lable, phase II study. Lancet Oncol 2010; 11: 275-280. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    47. Chawla S, Henshaw R, Seeger L. Safety and efficacy of denosumab for adults and skeletally mature adolescents with giant cell tumour of bone: interim analysis of an open-label, parallel-group, phase 2 study. Lancet Oncol 2013; 14(9): 901-908. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    48. Biermann JS. Updates in the treatment of bone cancer. J Natl Compr Canc Netw. 2013; 11(5 Suppl): 681-683. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Onkologie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.