Onkologie. 2014:8(3):136-138

Toxicita léčby docetaxelem u pacientek s karcinomem prsu

Kateřina Krošláková, Milan Kohoutek, Markéta Pospíšková
KOC, KNTB Zlín a.s.

Docetaxel je cytostatikum užívané v adjuvantní, neoadjuvatní i paliativní léčbě karcinomu prsu. Je podáván jako monoterapie či jako

součást kombinovaných režimů. Taxany obecně spolu s antracykliny patří mezi nejefektivnější chemoterapeutika využívané v léčbě

karcinomu prsu. Zařazení docetaxelu do léčebného schématu karcinomu prsu přineslo zlepšení celkového přežití a prodloužení období

bez nemoci u pacientek léčených adjuvantně a větší procento léčebných odpovědí, prodloužení doby do progrese a celkového přežití

při léčbě paliativní (1, 2, 3, 4, 5). Při využívání docetaxelu v léčbě je potřeba mít na paměti, že se jedná o chemoterapeutikum s nezanedbatelnými

nežádoucími účinky. Cílem naší retrospektivní studie bylo vyhodnocení akutní toxicity při léčbě režimy s docetaxelem

a zvážení možností léčby akutní toxicity.

Klíčová slova: docetaxel, karcinom prsu, akutní toxicita, filgrastim, pegfilgrastim

Toxicity of docetaxel treatment in patients with breast cancer

Docetaxel is a cytostatic drug used in adjuvant, neoadjuvant as well as palliative treatment of breast cancer. It is administered as monotherapy

or as part of combination regimens. Taxanes along with anthracyclines are among the most efficacious chemotherapeutic

drugs used in the treatment of breast cancer. Inclusion of docetaxel in the therapeutic regimen for breast cancer has resulted in improved

overall survival and extended disease-free interval in patients treated with adjuvant therapy and in a greater proportion of therapeutic

responses as well as extended time-to-progression and overall survival with palliative therapy (1, 2, 3, 4, 5). It must be kept in mind that,

when used for treatment, docetaxel is a chemotherapeutic drug with non-negligible adverse effects. The aim of our retrospective study

was to evaluate acute toxicity of therapeutic regimens with docetaxel and to consider the options for the treatment of acute toxicity.

Keywords: docetaxel, breast cancer, acute toxicity, filgrastim, pegfilgrastim

Zveřejněno: 1. červen 2014  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Krošláková K, Kohoutek M, Pospíšková M. Toxicita léčby docetaxelem u pacientek s karcinomem prsu. Onkologie. 2014;8(3):136-138.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Eiermann W, et al. BCIRG 005 Study Phase III Trial comparing TAC with AC-T in the Adjuvant Treatment of Node Positive Breast Cancer Patients Iterim Analysis. J Clin Oncol. 2011 Oct 10; 29: 3877-3884. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Bria E, Nistico C, Cuppone F, et al. Benefit of Taxanes as Adjuvant Chemotherapy for Early Breast Cancer. American Cancer Society published online April 28, 2006 in Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com). Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  3. Martin M, Pienkowski T, Mackey J, et al. Adjuvant Docetaxel plus Doxorubicin and Cyclophosphamide for Node-Positive Breast Cancer. The New N Engl J Med 2005; 352: 2302-2313. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  4. Martin M, Seguí MA, Antón A, et al. Adjuvant Docetaxel for High-risk Node-Negative Breast Cancer. N Engl J Med 2010; 363: 2200-2210. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  5. Roché H, Fumoleau P, Spielmann M, et al. Sequential Adjuvatnt Epirubicin-Based and Docetaxel Chemotherapy for Node - Positive Breast Cancer Patients, The FNCLCC PACS Trial. JCO December 20, 2006 vol. 24 no. 36: 5664-5671. Přejít k původnímu zdroji...
  6. Novotný J, Vítek P, a kol. Onkologie v klinické praxi - standardní přístupy v diagnostice a léčbě vybraných zhoubných nádorů, kapitola 2.15 Karcinom prsu (C50), 257-294.
  7. Klener P, et al. Klinická onkologie, kapitola 11.6.3 Alterace mikrotubulárního proteinu - docetaxel, str. 183.
  8. Adam Z, Krejčí M, Vorlíček J, et al. Obecná onkologie; kapitola 10.6.4 Taxany.
  9. www.svod.cz.
  10. en.wikipedia.org/wiki/Docetaxel.




Onkologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.