Onkologie. 2020:14(5):219-220 | DOI: 10.36290/xon.2020.077

Využití imunoterapie v neoadjuvanci

Martina Spisarová
Onkologická klinika, Fakultní nemocnice Olomouc
Lékařská fakulta, Univerzita Palackého Olomouc

Imunoterapie se za poslední dekádu stala novým pilířem onkologické léčby. Obrovský úspěch, který imunoterapie, zejména checkpoint inhibitory, zaznamenala u pokročilých onemocnění s metastatickým rozsevem, se dnes snaží nalézt více než stovka studií s checkpoint inhibitory v neoadjuvantní indikaci u pacientů s časným stadiem onemocnění. Slibné výsledky můžeme doposud vidět v diagnózách, jako jsou maligní melanom či karcinom prsu, kde se neoadjuvantní podání imunoterapie ukázalo jako účinné, navíc s dobře zvládnutelnými nežádoucími účinky. Tyto dvě diagnózy mají již výsledky studií III. fáze. Nicméně až výsledky rozsáhlejších studií nám pomohou odhalit, zda je tato cesta správná.

Klíčová slova: neoadjuvantní imunoterapie, imunoterapie, maligní melanom, karcinom plic.

Immunotherapy in neoadjuvant setting

Immunotherapy has become new treatment option in oncology in the last decade. This treatment strategy has spread to many diagnosis. Excellent results were achieved, especially with checkpoint inhibitors, in patiens with metastatic disease has been studied in more than a hundred clinical trials with checkpoint inhibitors in neoadjuvant setting in patients with early stage disease. Promising results with well manageable adverse events has been evidenced in patients with malignant melanoma and breast cancer till now, these two diagnosis have already results from phase III clinical trials. However, more extensive trials will help us to find, if this way is the right way to go.

Keywords: neoadjuvat immunotherapy, immunotherapy, malignant melanoma, lung cancer.

Zveřejněno: 19. listopad 2020  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Spisarová M. Využití imunoterapie v neoadjuvanci. Onkologie. 2020;14(5):219-220. doi: 10.36290/xon.2020.077.
Stáhnout citaci

Reference

  1. Tarhini AA , Edington H , Butterfield LH, et al. Immune monitoring of the circulation and the tumor microenvironment in patients with regionally advanced melanoma receiving neoadjuvant ipilimumab. PLoS ONE 2014; 9(2): e87705. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  2. Rozeman EA , Menzies AM , Van De Wiel B, et al. OpACIN-neo - a multicenter Phase II Study to identify the optimal neo-adjuvant combination scheme of ipilimumab (IPI) and nivolumab (NIVO). Ann. Oncol. 2018; 29(Suppl. 8), Abstract LBA42. Přejít k původnímu zdroji...
  3. Blank CU, Versluis JM, Rozeman EA, et al. 36-months and 18-months relapse-free survival after (neo)adjuvant ipilimumab plus nivolumab in macroscopic stage III melanoma patients-update of the OpACIN and OPACIN-neo trials. Presented at: 2020 AACR Virtual Annual Meeting; 2020: 22-24, Virtual. Abstract 3412. Přejít k původnímu zdroji...
  4. https://ascopost.com/News/59596, ESMO Immuno-Oncology 2018: OpACIN Trial: Neoadjuvant Ipilimumab Plus Nivolumab in Stage III Melanoma, By The ASCO Post, Posted: 12/20/2018 6:01:53 PM.
  5. https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03757689.
  6. Nanda R, Liu MC, Yau C, et al. Pembrolizumab plus standard neoadjuvant therapy for high-risk breast cancer (BC): Results from I-SPY 2. J Clin Oncol 35, 2017; (suppl; abstr 506). Přejít k původnímu zdroji...
  7. Schmid P, Cortes J, Pusztai L, et al. Pembrolizumab for early Triple-Negative Breast Cancer, N Engl J Med 2020, doi: 10.1056/NEJMoa1910549. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
  8. Gianni L, Huang C, Egle D, et al. Pathologic complete response to neoadjuvant treatment with or without atezolizumab in triple-negative, early high-risk and locally advanced breast cancer. NeoTRIPaPDL1 Michelangelo randomized study.




Onkologie

Vážená paní, pane,
upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

Prohlašuji:

  1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
  2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.


Ne

Ano

Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.