Onkologie. 2021:15(6):299-301 | DOI: 10.36290/xon.2021.058

Primární angiosarkom prsu

Lenka Svobodová1, 2, Renata Soumarová1, 2
1 Radioterapeutická a onkologická klinika FNKV a 3. lékařské fakulty Univerzity Karlovy, Praha
2 3. lékařská fakulta Univerzity Karlovy, Praha

Primární angiosarkom prsu představuje vzácnou malignitu, která obvykle postihuje mladé ženy mezi třetí a čtvrtou dekádou. Manifestuje se jako hmatná, rychle rostoucí rezistence v prsu u žen bez předešlé expozice ionizujícímu záření. Hlavní léčebnou modalitu představuje chirurgický výkon, role radioterapie a chemoterapie zůstává nejasná pro nedostatek randomizovaných klinických studií. Prognóza primárního angiosarkomu je nepříznivá, typická je vysoká míra lokální rekurence a časná hematogenní diseminace zejména do plic.

Klíčová slova: rakovina prsu, angiosarkom, chemoterapie, radioterapie.

Primary angiosarcoma of the breast

Primary angiosarcoma of the breast is a rare malignancy, usually affecting young women between the third and fourth decades of life. It is manifested as a palpable, rapidly growing mass in the breast of women with no history of exposure to ionizing radiation. Surgery is the main treatment modality, with the role of radiotherapy and chemotherapy remaining unclear due to a lack of randomized clinical trials. The prognosis of primary angiosarcoma is unfavourable, with a high rate of local recurrence and early haematogenous dissemination, particularly to the lungs, being typical.

Keywords: breast cancer, angiosarcoma, chemotherapy, radiotherapy.

Zveřejněno: 24. listopad 2021  Zobrazit citaci

ACS AIP APA ASA Harvard Chicago Chicago Notes IEEE ISO690 MLA NLM Turabian Vancouver
Svobodová L, Soumarová R. Primární angiosarkom prsu. Onkologie. 2021;15(6):299-301. doi: 10.36290/xon.2021.058.
Sdílet...
Stáhnout citaci
  • BibTeX (.bib)
  • Bookends (.ris)
  • EasyBib (.ris)
  • EndNote (.enw)
  • EndNote 8 (.xml)
  • ISI WoS (.isi)
  • Medlars (.medlars)
  • Mendeley (.ris)
  • MODS (.xml)
  • Papers (.ris)
  • RefWorks (.txt)
  • RefManager (.ris)
  • RIS (.ris)
  • MS Word (.xml)
  • Zotero (.ris)
    • Zobrazit celý článek

    Reference

    1. Angiosarcoma. Lancet Oncol. 2010; 11(10): 983-991. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    2. Monroe AT, Feigenberg SJ, Mendenhall NP. Angiosarcoma after breast-conserving therapy. Cancer. 2003; 97(8): 1832-1840. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    3. Zelek L, et al. Prognostic factors in primary breast sarcomas: a series of patients with long-term follow-up. J Clin Oncol 2003; 21(13): 2583-2588. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    4. Hodgson NC, Bowen-Wells C, Moffat F, Franceschi D, Avisar E. Angiosarcomas of the breast: a review of 70 cases. Am J Clin Oncol. 2007; 30: 570-3. doi: 10.1097/COC.0b013e3181131d62. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    5. Mantilla JG, Koenigsberg T, Reig B, et al. Core Biopsy of Vascular Neoplasms of the Breast: Pathologic Features, Imaging, and Clinical Findings. Am J Surg Pathol 2016; 40: 1424-34. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    6. Lim SZ, Ong KW, Tan BK, Selvarajan S, Tan PH. Sarcoma of the breast: an update on a rare entity. J Clin Pathol. 2016; 69: 373-381. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    7. Gutman H, Pollock RE, Ross MI, et al. Sarcoma of the breast: implications for extent of therapy. Anderson experience. Surgery 1994; 116: 505-9. Přejít na PubMed...
    8. McGowan TS, Cummings BJ, et al. An analysis of 78 breast sarcoma patients without distant metastases at presentation. Int J Radiat Oncol Biol Phys 2000; 46: 383-90. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    9. Lahat G, Lev D, et al. Sarcomas of the breast. Expert Rev Anticancer Ther 2012; 12: 1045-51. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    10. Gutman H, Pollock RE, Ross Mi, et al. Sarcoma of the breast: implications for extent of therapy. Anderson experience. Surgery 1994; 116: 505-9. Přejít na PubMed...
    11. Zelek L, Liombart-Cussac A, Terrier P, et al. Prognostic factors in primary breast sarcomas: a series of patients with long-term follow-up. J Clin Oncol 2003; 21: 2583-8. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    12. Toesca A, Spitaleri G, De Pas T, et al. Sarcoma of the breast: outcome and reconstructive options. Clin Breast Cancer 2012; 12: 438-44. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    13. Shet T, Malaviya A, Nadkarni M, et al. Primary angiosarcoma of the breast: observations in Asian Indian women. J Surg Oncol 2006; 94: 368-74. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    14. Young RJ, Brown NJ, Reed MW, et al. Angiosarcoma. Lancet Oncol 2010; 11: 983-91. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    15. Agulnik M, Yarber JL, Okuno SH, et al. An open-label, multicenter, phase II study of bevacizumab for the treatment of angiosarcoma and epithelioid hemangioendotheliomas Ann Oncol 2013; 24: 257-263. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    16. D'Adamo D, Anderson S, Albritton K, et al. Phase II study of doxorubicin and bevacizumab for patients with metastatic soft-tissue sarcomas J Clin Oncol, 2005; 23: 7135-7142. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    17. Ray-Coquard IL, Domont J, Tresch-Bruneel E, et al. Paclitaxel given once per week with or without bevacizumab in patients with advanced angiosarcoma: A randomized phase II trial J Clin Oncol 2015; 33: 2797-2802. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    18. Italiano A, Chen CL, Thomas R, et al. Alterations of the p53 and PIK3CA/AKT/mTOR pathways in angiosarcomas: A pattern distinct from other sarcomas with complex genomics Cancer 2012; 118: 5878-5887. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    19. Sleijfer S, Seynaeve C, Verweij J. Using single-agent therapy in adult patients with advanced soft tissue sarcoma can still be considered standard care Oncologist 2005; 10: 833-841. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    20. Painter CA, Jain E, Tomson BN, et al. The angiosarcoma project: enabling genomic and clinical discoveries in a rare cancer through patient-partnered research. Nat Med 2020; 26: 181-7. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    21. Botti G, Scognamiglio G, Marra L, et al. Programmed death ligand 1 (PD-L1) expression in primary angiosarcoma. J Cancer 2017; 8: 3166-72. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...
    22. Wagner MJ, et al. Multicenter phase II trial (SWOG S1609, cohort 51) of ipilimumab and nivolumab in metastatic or unresectable angiosarcoma: a substudy of dual anti-CTLA-4 and anti-PD-1 blockade in rare tumors (DART). J Immunother Cancer. 2021; 9(8): e002990. Přejít k původnímu zdroji... Přejít na PubMed...

    Zpět na obsah


    Onkologie

    Vážená paní, pane,
    upozorňujeme Vás, že webové stránky, na které hodláte vstoupit, nejsou určeny široké veřejnosti, neboť obsahují odborné informace o léčivých přípravcích, včetně reklamních sdělení, vztahující se k léčivým přípravkům. Tyto informace a sdělení jsou určena výhradně odborníkům dle §2a zákona č.40/1995 Sb., tedy osobám oprávněným léčivé přípravky předepisovat nebo vydávat (dále jen odborník).
    Vezměte v potaz, že nejste-li odborník, vystavujete se riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob, pokud byste získané informace nesprávně pochopil(a) či interpretoval(a), a to zejména reklamní sdělení, která mohou být součástí těchto stránek, či je využil(a) pro stanovení vlastní diagnózy nebo léčebného postupu, ať už ve vztahu k sobě osobně nebo ve vztahu k dalším osobám.

    Prohlašuji:

    1. že jsem se s výše uvedeným poučením seznámil(a),
    2. že jsem odborníkem ve smyslu zákona č.40/1995 Sb. o regulaci reklamy v platném znění a jsem si vědom(a) rizik, kterým by se jiná osoba než odborník vstupem na tyto stránky vystavovala.

    Ne
    Ano

    Pokud vaše prohlášení není pravdivé, upozorňujeme Vás,
    že se vystavujete riziku ohrožení svého zdraví, popřípadě i zdraví dalších osob.